张莉

作品数：10被引量：36H指数：3
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供职机构：沈阳市妇幼保健所更多>>
发文主题：产前诊断产前筛查染色体细胞遗传学分析新生儿疾病筛查更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中国妇幼保健》《中国计划生育学杂志》更多>>
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50例智力障碍患儿的细胞遗传学病因分析被引量：1
《中国妇幼保健》2010年第15期2092-2093,共2页张莉 孙文芝 柳爱华 
目的:分析智力障碍儿童的染色体异常情况。方法:采集就诊患儿外周血进行培养,制备染色体,常规G显带,核型分析。结果:50例智障患儿中检出异常染色体核型37例,检出率74.0%(37/50),其中21-三体检出率68.0%(34/50),占异常核型91.9%(34/37)...
关键词：智力障碍 细胞遗传学 核型分析 21-三体 
唐氏综合征产前筛查及诊断对于其它染色体异常检出的意义被引量：17
《中国优生与遗传杂志》2010年第4期73-74,共2页冯光 张莉 孙文芝 宋奉侠 储穆庭 杨晓军 郝明革 柳爱华 张丽 
目的探讨产前筛查及诊断对于检出唐氏综合征及其它染色体异常的意义。方法对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对高危孕妇抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果2375例接受羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇中,检出21-三体20例、18-三...
关键词：唐氏综合征 产前筛查 产前诊断 染色体异常核型 
妊娠中期产前诊断胎儿47,XYY/46,XY异常核型
《中国妇幼保健》2010年第6期816-817,共2页张莉 宋奉侠 冯光 杨晓君 
目的:分析孕中期血清筛查与胎儿染色体异常之间的关系。方法:对1例孕中期血清筛查21-三体风险率为1/260的高危孕妇进行羊水的细胞遗传学检查。结果:羊水细胞染色体核型为47,XYY/46,XY。结论:孕中期妇女血清生化指标的筛查有助于染色体...
关键词：血清筛查 产前诊断 非整倍体 
产前诊断中染色体臂间倒位的细胞遗传学效应分析
《中国妇幼保健》2009年第33期4722-4722,共1页张莉 孙文芝 宋奉侠 
目的:探讨染色体臂间倒位的细胞遗传学效应及在产前诊断中的遗传咨询。方法:通过对孕中期高危孕妇的羊水细胞培养,制备染色体,常规G显带,进行核型分析。结果:1013例接受产前诊断的孕妇中共检出臂间倒位14例(1.38%),其中9号染色体臂间倒...
关键词：染色体 臂间倒位 携带者 
1055例产前筛查高危孕妇羊水的细胞遗传学分析被引量：5
《中国妇幼保健》2008年第30期4308-4309,共2页宋凤侠 张莉 孙文芝 张丽 康云玲 冯光 储穆庭 杨晓军 
目的:探讨产前筛查对提高染色体病检出率的意义。方法:对1055例孕中期被筛查为21-三体、18-三体高危的孕妇取羊水进行细胞培养、染色体标本制备、核型分析。结果:分析1055例胎儿羊水细胞染色体核型,发现异常核型36例(占3.4%),其中947例...
关键词：染色体病 产前筛查 羊水细胞 
应用计算机管理新生儿疾病筛查信息的探讨被引量：1
《中国妇幼保健》2007年第36期5094-5095,共2页赵艳 华丽 张莉 黄宏 武杰 
目的:探讨应用微机管理和网通热线咨询系统,实施新生儿疾病筛查技术服务和网络信息管理的可行性。方法:应用微机输入沈阳市新生儿疾病筛查工作中各项数据,与网通形成一套适合新生儿疾病筛查工作发展需要的信息管理平台。在全市89处助产...
关键词：新生儿疾病筛查 微机管理 网通信息 
妊娠中期诊断宫内胎儿三倍体异常核型1例报告被引量：1
《中国计划生育学杂志》2007年第9期572-572,共1页孙文芝 宋奉侠 张丽 冯光 储穆庭 杨晓军 张莉 向萍霞 
关键词：异常核型 宫内胎儿 妊娠中期 三倍体 时间分辨免疫荧光法 诊断 血清甲胎蛋白 人工流产 
5例特纳综合征的细胞遗传学分析被引量：3
《中国计划生育学杂志》2007年第3期178-179,共2页张莉 孙文芝 
关键词：特纳综合征 细胞遗传学分析 染色体异常综合征 生殖器发育不良 性腺发育不全 第二性征发育 临床表现 染色体核型 
黄疸婴儿人类巨细胞病毒感染的荧光定量PCR检测被引量：5
《中国妇幼保健》2006年第24期3430-3431,共2页张莉 曹春兰 王树杰 张丽 
目的:调查黄疸婴儿人类巨细胞病毒感染的情况。方法:采用荧光定量PCR方法对203例黄疸婴儿尿液标本进行HCMV-DNA定量检测。结果:在所检测的203例婴儿中,HCMV-DNA阳性的有52例,感染率为25.62%。HCMV-DNA拷贝数与黄疸持续时间无相关性。结...
关键词：人类巨细胞病毒 黄疸CMV-DNA 荧光定量PCR 
沈阳地区126067例新生儿疾病筛查状况分析被引量：3
《中国妇幼保健》2006年第18期2569-2570,共2页张莉 华丽 赵艳 武杰 黄宏 
目的：为探讨沈阳地区新生儿先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）的发病率及治疗。方法：对新生儿出生后72h充分哺乳6—8次后采足跟血，采用免疫荧光法测定血TSH浓度．荧光法测定Phe含量。对确诊的CH患儿采用甲状腺素替代疗...
关键词：新生儿筛查 先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症 发病率 治疗 
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