冯光

作品数：19被引量：61H指数：4
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供职机构：沈阳市妇幼保健所更多>>
发文主题：产前筛查唐氏综合征产前诊断妊娠中期神经管缺陷更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国儿童保健杂志》《沈阳医学院学报》《中国优生与遗传杂志》《中国实用妇科与产科杂志》更多>>
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唐氏综合征产前筛查及诊断对于其它染色体异常检出的意义被引量：17
《中国优生与遗传杂志》2010年第4期73-74,共2页冯光 张莉 孙文芝 宋奉侠 储穆庭 杨晓军 郝明革 柳爱华 张丽 
目的探讨产前筛查及诊断对于检出唐氏综合征及其它染色体异常的意义。方法对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对高危孕妇抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果2375例接受羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇中,检出21-三体20例、18-三...
关键词：唐氏综合征 产前筛查 产前诊断 染色体异常核型 
妊娠中期产前诊断胎儿47,XYY/46,XY异常核型
《中国妇幼保健》2010年第6期816-817,共2页张莉 宋奉侠 冯光 杨晓君 
目的:分析孕中期血清筛查与胎儿染色体异常之间的关系。方法:对1例孕中期血清筛查21-三体风险率为1/260的高危孕妇进行羊水的细胞遗传学检查。结果:羊水细胞染色体核型为47,XYY/46,XY。结论:孕中期妇女血清生化指标的筛查有助于染色体...
关键词：血清筛查 产前诊断 非整倍体 
沈阳地区巨细胞病毒母婴传播的研究
《中国妇幼保健》2010年第5期646-646,共1页冯光 阚珣 杨剑丽 温得中 
吉林省长春市科技计划项目(08SF55)资助项目
目的:了解母婴之间巨细胞病毒的传播情况。方法:应用实时荧光定量PCR的技术对764名婴儿及其母亲进行巨细胞病毒DNA的检测。结果:母乳HCMV-DNA阳性,其配对的婴儿尿HCMV-DNA阳性率为31.67%;母乳HCMV-DNA阴性,其配对的婴儿尿HCMV-DNA阳性率...
关键词：人巨细胞病毒 实时荧光定量 PCR 
1055例产前筛查高危孕妇羊水的细胞遗传学分析被引量：5
《中国妇幼保健》2008年第30期4308-4309,共2页宋凤侠 张莉 孙文芝 张丽 康云玲 冯光 储穆庭 杨晓军 
目的:探讨产前筛查对提高染色体病检出率的意义。方法:对1055例孕中期被筛查为21-三体、18-三体高危的孕妇取羊水进行细胞培养、染色体标本制备、核型分析。结果:分析1055例胎儿羊水细胞染色体核型,发现异常核型36例(占3.4%),其中947例...
关键词：染色体病 产前筛查 羊水细胞 
48例21-三体综合征的产前筛查诊断与家庭社会负担分析被引量：1
《中国妇幼保健》2008年第22期3127-3128,共2页张丽 冯光 高靖 
目的:分析48例21-三体综合征患儿发生的原因及家庭社会负担。方法:采用回顾性筛查诊断分析及家庭调查的方法。结果:48例21-三体综合征患儿中有19例参加产前筛查,10例被确定高危孕妇,9例进行了产前诊断,8例在孕28周前做了治疗性流产。结...
关键词：产前筛查 21-三体综合征患儿 负担 
妊娠中期诊断宫内胎儿三倍体异常核型1例报告被引量：1
《中国计划生育学杂志》2007年第9期572-572,共1页孙文芝 宋奉侠 张丽 冯光 储穆庭 杨晓军 张莉 向萍霞 
关键词：异常核型 宫内胎儿 妊娠中期 三倍体 时间分辨免疫荧光法 诊断 血清甲胎蛋白 人工流产 
妊中期妇女血清叶酸与红细胞叶酸关系探讨被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2007年第7期48-48,共1页冯光 张丽 冯丹 
目的探讨妊中期妇女血清叶酸与红细胞叶酸的关系,为临床提供补充叶酸的更可靠的依据。方法在孕中期空腹采集静脉血,同时采集非抗凝血与EDTAK2抗凝全血送检,计241例,进行自身对照,非抗凝血分离的血清及抗凝全血均以时间分辨荧光法测定血...
关键词：血清叶酸 红细胞叶酸 
唐筛高危孕妇360例产前诊断分析被引量：3
《中国妇幼保健》2006年第21期3014-3015,共2页张丽 储穆庭 孙文芝 冯光 杨晓军 
目的：提高唐筛高危孕妇产前诊断依从率，降低出生缺陷发生率。方法：采取回顾性分析的方法对360例唐筛高危孕妇产前诊断临床资料进行分析。结果：2004年10月～2006年5月唐筛高危孕妇共1201例，其中有360例在知情同意下接受了产前诊断...
关键词：唐筛高危孕妇 产前诊断 依从率 
关于唐氏综合征筛查管理工作的探讨被引量：4
《中国妇幼保健》2006年第9期1179-1181,共3页冯光 张丽 
关键词：唐氏综合征 筛查工作 管理工作 妇幼保健三级网络 优生咨询门诊 染色体核型分析 出生缺陷率 高危孕妇 筛查质量 羊膜腔穿刺 
妊娠中期不同孕周妇女外周血清标记物中位数及出生缺陷筛查标准被引量：3
《中国妇幼保健》2005年第18期2324-2325,共2页张丽 周助人 冯光 
目的:通过进行大样本的筛查研究,建立适合国人的出生缺陷筛查标准。方法:检测孕妇不同孕周的血清甲胎蛋白(AFP)和游离人绒毛膜促性腺激素(F-βHCG),确定其正常参考值范围和中位数,然后用孕妇的两个指标实测值分别与正常参考值的中位数相...
关键词：筛查 染色体 唐氏综合征 神经管缺损 
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