急性髓系白血病FLT3与NPM1基因突变的研究  

作　　者：韩阳利[1] 张苏江[1] 乔纯[1] 钱思轩[1] 徐卫[1] 王季石[2] 李建勇[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院血液科,210029 [2]贵阳医学院附属医院血液科

出　　处：《中华血液学杂志》2010年第6期410-412,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：江苏省卫生厅医学科研课题（H200703）;南京市医学科技发展项目（YKK08093） 志谢：感谢南京医科大学附属南京市第一医院血液科戴丹在NPM1突变研究方面所做的工作

摘　　要：FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）是近年在急性髓系白血病（AML）患者中发现的常见突变类型,在AML中的发生率为15%～35%,大量研究显示,FLT3突变与外周血高白细胞、骨髓高白血病细胞比例有关,是AML的重要预后影响因素,核仁磷酸蛋白（NPM1）基因突变也是AML患者最常见的一种基因突变,突变率为25%～35%,在正常核型AML患者中突变率更高,研究显示单独NPM1突变往往预后较好,但当合并FLT3-ITD突变时预后较差.我们观察了FLT3和NPM1突变在100例AML患者中的发生情况,分析其临床特征、疗效及预后的关系.

关 键 词：急性髓系白血病 基因突变 FLT3 FMS样酪氨酸激酶 内部串联重复 AML 白血病细胞 突变类型 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]