通过向FDA报告医疗器械不良事件，生物医学工程师保障患者安全  

出　　处：《中国医疗设备》2010年第7期170-170,共1页China Medical Devices

摘　　要：通过FDA建立的Intemet安全资讯与不良事件报告程序，生物医学工程科有责任确保医疗器械安全有效。这项报告制度使得生物医学临床工程科与FDA之间建立了良好的关系。生物医学工程师独特的视角、知识、技能，使得他们能够对不同类型的医疗器械进行测试，从而查找故障原因，制定出现故障后应该采取的措施。

关 键 词：医疗器械不良事件 生物医学工程科 医疗器械安全 医学工程师 FDA 患者 故障原因 临床工程科 

分 类 号：R197[医药卫生—卫生事业管理]