多巴反应性肌张力不全2例报告  

作　　者：杨彩凤[1,2] 景东[1,2] 高晓玲[1,2] 郭建红 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院儿科 [2]山西省儿童医院外科

出　　处：《中国实用儿科杂志》1999年第7期436-436,共1页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：多巴反应性肌张力不全（ｄｏｐａｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｄｙｓｔｏｎｉａ，ＤＲＤ）又名伴有昼间变化的遗传性进行性肌张力障碍和Ｓｅｇａｗａ病，是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，国内仅有６例报道。其特点为肌张力不全造成的进行性肢体活动障碍，严重影响患者的生...

关 键 词：肌张力不全 多巴反应性 DRD 染色体异常 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学] R596.1[医药卫生—临床医学]