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作 者:盛华明[1] 叶婷君[2] 郑锦鸿[2] 孙宏斌[1]
机构地区:[1]中国药科大学新药研究中心,江苏南京210009 [2]汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041
出 处:《药学进展》2011年第4期169-173,共5页Progress in Pharmaceutical Sciences
摘 要:目的:合成长春西汀-维生素C缀合物,并考察其生物活性。方法:以长春西汀和维生素C为起始原料,经4步反应制得目标产物长春西汀-维生素C缀合物,并采用DPPH.自由基法测定其体外抗氧化活性。结果与结论:目标产物总产率为15.8%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。初步体外抗氧化活性研究表明,该化合物具有一定的体外抗氧化活性。Objective: To synthesize a novel vinpocetine-vitamin C conjugate and to investigate its antioxidant activity. Methods: Vinpocetine-vitamin C conjugate was prepared in four steps by using vinpocetine and vitamin C as the starting materials, and the in vitro antioxidant activity was determined by the method of scavenging 2, 2-diphenyl-l-picrylhydrazyl( DPPH .) free radical. Results and Conclusion: The final product was obtained with a total yield of 15.8 %, and its structure was confirmed by IR, ^1H NMR, ^13 CNMR and MS. The conjugate showed a moderate in vitro antioxidant activity.
关 键 词:长春西汀-维生素C缀合物 合成 抗氧化活性
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