叶婷君

作品数：4被引量：1H指数：1
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发文主题：化合物邻二氮菲羟自由基阿魏酸二叔更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《汕头大学医学院学报》《药学进展》更多>>
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取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究被引量：1
《汕头大学医学院学报》2013年第1期1-3,共3页李庆南 叶婷君 彭青 蔡文峰 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱...
关键词：取代水杨醛缩苯磺酰腙 邻二氮菲 羟自由基 
益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成
《汕头大学医学院学报》2011年第4期211-213,共3页王锦芝 何小英 张鲁勉 叶婷君 郑锦鸿 
目的:优化益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成方法。方法:用S-烷基化异硫脲法和Mukaiyama法分别进行中间体的合成,并进行比较。结果:N,N-二叔丁氧基羰基-S-甲基异硫脲在Mukaiyama试剂和三乙胺条件下,与4-氨基-1-丁醇反应...
关键词：N N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇 合成 
阿魏酸-7-羟基香豆素酯的合成
《汕头大学医学院学报》2011年第4期219-221,共3页叶婷君 王锦芝 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
广东省自然科学基金团队项目(9351503102000001);广东省自然科学基金资助项目(10151503102000048)
目的:合成阿魏酸(FA)-7-羟基香豆素酯。方法:以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二环己基碳化二亚胺为缩合剂,使FA和7-羟基香豆素直接缩合。结果:合成标题化合物,结构经质谱、红外、核磁共振确证。结论:FA和7-羟基香豆素可一步合成,摒弃了保护F...
关键词：阿魏酸 香豆素 合成 
新型长春西汀-维生素C缀合物的合成及抗氧化活性
《药学进展》2011年第4期169-173,共5页盛华明 叶婷君 郑锦鸿 孙宏斌 
目的:合成长春西汀-维生素C缀合物,并考察其生物活性。方法:以长春西汀和维生素C为起始原料,经4步反应制得目标产物长春西汀-维生素C缀合物,并采用DPPH.自由基法测定其体外抗氧化活性。结果与结论:目标产物总产率为15.8%,其结构经IR、1H...
关键词：长春西汀-维生素C缀合物 合成 抗氧化活性 
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