阿魏酸-7-羟基香豆素酯的合成  

Synthesis of Ferulic Acid-7-hydroxyl Coumarin Ester

作　　者：叶婷君[1] 王锦芝[1] 张鲁勉[1] 何小英[1] 郑锦鸿[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院化学教研室,广东汕头51504

出　　处：《汕头大学医学院学报》2011年第4期219-221,共3页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：广东省自然科学基金团队项目(9351503102000001);广东省自然科学基金资助项目(10151503102000048)

摘　　要：目的:合成阿魏酸(FA)-7-羟基香豆素酯。方法:以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二环己基碳化二亚胺为缩合剂,使FA和7-羟基香豆素直接缩合。结果:合成标题化合物,结构经质谱、红外、核磁共振确证。结论:FA和7-羟基香豆素可一步合成,摒弃了保护FA的酚羟基、酰氯化、酯化、脱保护的繁冗步骤。Objective：To synthesize ferulic acid（FA）-7-hydroxyl coumarin ester.Methods：FA-7-hydroxyl coumarin ester was condensated in presence of p-toluenesulfonic as catalyst and N,N＇-dicyclohexylcarbodie as condensation agent.Results： The title compound was synthetized,which the structure was proved by IR 、MS and 1H-NMR.Conclusion：FA-7-hydroxyl coumarin ester can be synthetized in one step without the protection of phenolic hydroxyl,preparation of acid chloride,esterification and deprotection.

关 键 词：阿魏酸 香豆素 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]