线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征患者卒中样发作的发病机制  

作　　者：赵丹华[1] 陈靖[1] 王朝霞[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院神经内科,100034

出　　处：《中华神经科杂志》2011年第5期347-350,共4页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30870864）

摘　　要：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（mitochondrial encephalomyopathy，lactic acidosis，ands troke—like episodes，MELAS）综合征是由Pavlakis等于1984年首次命名的一种遗传性疾病，主要的临床特征为反复发作的头痛、癫痫及卒中样发作等，多伴有身材矮小、智能减退、神经性耳聋、血乳酸增高。

关 键 词：卒中样发作综合征 线粒体脑肌病 高乳酸血症 发病机制 患者 不整红边纤维 遗传性疾病 神经性耳聋 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]