β-地中海贫血的铁超载及去铁治疗  被引量:15

The Iron Overload and Iron-Cheleting Theraping of β-thalassanemia

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作  者:杨颖[1] 戴碧涛[1] 

机构地区:[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出  处:《儿科药学杂志》2011年第3期58-61,共4页Journal of Pediatric Pharmacy

摘  要:β-地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,在我国的发病率为0.67%[1],以广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。它是由于β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白肽链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。

关 键 词:Β-地中海贫血 去铁治疗 铁超载 遗传性疾病 溶血性贫血 珠蛋白肽链 Β-珠蛋白 基因突变 

分 类 号:R725.5[医药卫生—儿科] R556.61[医药卫生—临床医学]

 

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