伴有假性病理征的多巴反应性肌张力障碍二例  

作　　者：杜婴[1] 刘睿[1] 张巍[1] 周琼[1] 苗建亭[1] 李柱一[1] 

机构地区：[1]第四军医大学唐都医院神经内科,西安710038

出　　处：《中华神经科杂志》2011年第6期438-439,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：多巴反应性肌张力障碍（DRD）是一种少见的可以治疗的常染色体遗传性运动障碍疾病,患病率约为0.5/100万,发病年龄多在1～12岁,占儿童和青少年原发性肌张力障碍的5%～10%,少数成年期发病.

关 键 词：多巴反应性肌张力障碍 病理征 遗传性运动障碍疾病 假性 发病年龄 常染色体 患病率 原发性 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]