全基因组SNPs和CNVs与精神分裂症的关联分析研究  

Association studies of genome wide SNPs and CNVs in schizophrenia.

作　　者：梁小锋[1] 雷续虎[2] 

机构地区：[1]西北政法大学公安学院,陕西西安710063 [2]解放军第三二三医院,陕西西安710063

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2011年第7期1-2,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：精神分裂症(SP)是典型的复杂性多基因遗传疾病,随着人类基因组测序计划的完成和基因组单倍体图谱计划的实施,应用人类基因组中数以百万计的单核苷酸多态性(SNPs)和拷贝数变异(CNVs)遗传标记对精神分裂症进行全基因组关联分析,为进一步了解控制人类SP发生的遗传特征提供了重要的线索。本文就全基因组SNPs和CNVs与精神分裂症的关联分析研究做一综述。Schizophrenia is a typically complex genetic disorder.In recent years,following the newly established Human Genome Project（HGP） and International Human HapMap project,It utilizes millions of large number of single nucleotide polymorphisms（SNPs） and copy number variation（CNVs）,which cover the whole genome,to association studies.It provides important clues for understanding the genetic mechanisms of schizophrenia disorders.In this review,we will discuss Association Studies of Genome wide SNPs and CNVs in schizophrenia.

关 键 词：精神分裂症 单核苷酸多态性 拷贝数变异 全基因组关联分析 

分 类 号：R749.3[医药卫生—神经病学与精神病学]