β地中海贫血输血治疗的研究进展  

作　　者：苏金玉[1] 翟惠敏[1] 

机构地区：[1]南方医科大学护理学院,广州510515

出　　处：《广东医学》2011年第15期2063-2065,共3页Guangdong Medical Journal

摘　　要：β地中海贫血（以下简称β地贫）是由于β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白链合成受抑而引起的遗传性溶血性贫血.据世界卫生组织1995年统计,世界人口的1.6%是β地贫基因携带者.全球每年约有26 000个β地贫患者产生[1],我国是世界高发区之一,特别是广东、广西更为常见.据报道广东地区β地贫的发生率高达11.26%[2].

关 键 词：Β地中海贫血 输血治疗 世界卫生组织 遗传性溶血性贫血 珠蛋白链合成 广东地区 Β-珠蛋白 基因携带者 

分 类 号：R556.61[医药卫生—血液循环系统疾病]