志贺氏毒素B亚单位基因的克隆与表达及其免疫保护作用的研究  

作　　者：苏国富[1] 徐永强[1] 李丰生[1] 芮贤良[1] 黄培堂[1] 黄翠芬[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所

出　　处：《传染病信息》1995年第2期89-90,共2页Infectious Disease Information

摘　　要：本研究首次从野生的志贺氏Ⅰ型痢疾杆菌(简称志Ⅰ)克隆了志贺氏毒素基因,其表达量为野生株的16倍。经次级克隆获得无毒性而有保护作用的志贺氏毒素 B 亚单位在大肠杆菌的高效表达,B 亚单位被纯化至电泳纯,分别制备了 B 亚单位特异的多克隆和单克隆抗体,其研究深度达国际先进水平。对 B 亚单位作为口服苗的一系列条件进行深入研究,分别将 B 亚单表达在细胞周质、细胞表面、分泌至胞外和与 LacZ 融合,观察哪一种表达方式在小鼠内引起更好的免疫反应;采用了四种不同的启动子和二种克隆载体,探索了哪一类启动子和克隆载体适用于构建口服苗。结果表明,中等强度、不需诱导和体内诱导的启动子和

关 键 词：志贺氏毒素 亚单位基因 启动子 克隆载体 单克隆抗体 多克隆 免疫保护作用 痢疾杆菌 大肠杆菌 表达量 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]