芮贤良

作品数：26被引量：81H指数：5
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供职机构：北京生物工程研究所更多>>
发文主题：疫苗志贺氏菌志贺氏痢疾杆菌痢疾菌毛抗原更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《云南大学学报（自然科学版）》《生物工程学报》《中国生物化学与分子生物学报》《传染病信息》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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CS3菌毛抗原和霍乱毒素B亚基在人伤寒菌中的表达
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期366-367,共2页韩照中 芮贤良 曹勇 应天翼 苏国富 张兆山 黄翠芬 
关键词：疫苗 平衡致死系统 CS3 CTB 人伤寒菌 
肠毒素源性定居因子CS6在减毒伤寒沙门氏菌中表达及免疫原性的研究被引量：2
《微生物学报》1999年第6期533-538,共6页滕家波 芮贤良 张毅 张兆山 苏国富 
国家自然科学基金
将编码肠毒素源性大肠杆菌定居因子抗原ＣＳ６ 基因克隆至ｐＸＬ６７０ ，转化ａｓｄ 基因突变的Ｅ．ｃｏｌｉ Ｘ６０９７ ，获得重组质粒ｐＳＳ６４ ，再将后者转化至减毒的△ａｒｏＡ、△ａｒｏＣ、△ａｓｄ 伤寒沙门氏菌，构建了无...
关键词：定居因子CS6 伤寒沙门氏菌 双价活菌苗 ETEC 
肠毒素性大肠杆菌CS3纤毛抗原在痢疾菌中的表达及其免疫效果研究被引量：4
《中国生物化学与分子生物学报》1999年第5期718-723,共6页韩照中 应天翼 曹勇 芮贤良 张兆山 苏国富 黄翠芬 
首先通过体内外重组的方法,构建了福氏2a痢疾菌T32asd基因缺陷的突变体FaD,作为抗原载体菌;同时,构建包含asd基因的表达质粒pYX102,与FaD一起,构成宿主-载体平衡致死系统,用于在没有抗生素条件选择的情况下,稳定表达克隆在表达质粒上的...
关键词：疫苗 痢疾福氏2a菌 CS3纤毛抗原 表达 
用竞争性RT-PCR方法定量检测p53基因的表达被引量：1
《军事医学科学院院刊》1999年第2期107-110,共4页魏小龙 茹祥斌 王青定 芮贤良 
目的：建立定量检测ｐ５３基因表达的方法。方法：采用竞争性逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法定量检测了组织和细胞内抑癌基因ｐ５３ｍＲＮＡ含量的变化，同时用狭线杂交的方法进行了对照。结果：竞争性ＲＴ－ＰＣＲ和狭线杂交...
关键词：聚合酶链反应 狭线杂交 P53基因 RT-PCR 
CS3菌毛抗原和霍乱毒素B亚基在人伤寒菌中的表达被引量：6
《生物化学与生物物理学报》1999年第4期367-372,共6页韩照中 芮贤良 曹勇 应天翼 苏国富 张兆山 黄翠芬 
通过体内外重组的方法， 构建了人伤寒菌流行株Ｔｙ２ 的ΔａｒｏＡ、ΔａｒｏＣ 和ａｓｄ－ 基因缺失突变体（ＲＳ４１７）， 作为抗原载体菌； 同时， 构建包含ａｓｄ 基因的表达质粒ｐＹＸ１０２ ， 与ＲＳ４１７ 一起， 构成宿主载...
关键词：疫苗 菌毛抗原 霍乱弧菌素 人伤寒菌 细菌性腹泻 
志贺氏菌芳香族氨基酸缺陷减毒株的构建被引量：1
《武警医学》1999年第2期68-71,共4页刘英杰 芮贤良 徐永强 苏国富 
目的构建一种新型痢疾疫苗，使其较完整地保留保护性抗原，又不致丧失其侵袭力。方法用PCR技术从野生型福氏2a志贺氏菌2457T中克隆出aroA基因，在体外进行精确的缺失突变，并通过体内同源重组，构建成ΔaroA突变体RS426。结果这种突变...
关键词：志贺氏痢疾杆菌 aroA基因 同源重组 细菌性痢疾 
福氏2a志贺氏菌△aroA突变减毒株的构建被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》1998年第5期542-546,共5页刘英杰 芮贤良 徐永强 赵海峰 苏国富 黄翠芬 
志贺氏菌芳香族氨基酸合成酶基因缺陷能够使菌体明显减毒，并有可能成为新一代痢疾疫苗．用ＰＣＲ技术从野生型福氏２ａ志贺氏菌２４５７Ｔ中克隆出ａｒｏＡ基因，在体外进行精确的缺失突变，并通过体内同源重组，构建成△ａｒｏＡ突变...
关键词：志贺氏痢疾杆菌 aroA基因 同源重组 减毒活菌苗 
利用宿主-载体平衡致死系统构建志贺氏菌3价疫苗候选株被引量：5
《中国科学（C辑）》1997年第1期83-88,共6页芮贤良 徐永强 吴旭东 苏国富 黄翠芬 
选择福氏2a志贺氏菌疫苗株T32为受体菌,通过基因同源重组交换技术,对其染色体asd基因进行定位突变,使之不能在LB培基上生长;同时利用链球菌asd基因构建Asd^+的无抗药性互补载体,两者组成1套T32宿主载体平衡致死系统.进一步应用该系统克...
关键词：志贺氏痢疾杆菌 平衡致死系统 疫苗 研制 
rhGM-CSF基因真核表达载体的构建及其在COS-7细胞和小鼠体内的表达被引量：1
《军事医学科学院院刊》1996年第2期97-99,共3页张述 苏国富 鲍云华 芮贤良 叶棋浓 吴进冬 隋拥君 王恒梁 徐永强 
将ｈＧＭＣＳＦ基因克隆至真核表达质粒ｐＣＤＳ中，构建成重组质粒ｐＣＧ１。用电穿孔法将质粒ｐＣＧ１导入ＣＯＳ７细胞和直接注射小鼠骨骼肌内，ＥＬＩＳＡ检测显示质粒ｐＣＧ１转染ＣＯＳ７细胞后４８、７２、９６ｈ和肌注质粒ｐＣ...
关键词：HGM-CSF 真核细胞 DNA 骨骼肌 质粒 
菌痢暴发的分子流行病学分析被引量：6
《中国公共卫生学报》1996年第2期65-67,共3页王红 俞守义 钟文龙 苏国富 芮贤良 赵敏 吴敏 陈义忠 
分析１９９２、１９９４年广州、江门两地菌痢暴发期间分离的８４株福氏２ａ志贺氏菌（广州暴发株３０株、散发株２８株、江门暴发株１２株、病例接触者分离株１４株）的质粒图谱及质粒ＤＮＡ限制性酶切图谱特征。结果表明：发生于不同...
关键词：志贺氏菌 暴发 质粒图谱 限制性内切酶图谱 
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