产前诊断染色体异常嵌合体一例  

作　　者：余小平[1] 郭文潮[1] 路璐[1] 梅冰[1] 戎立敏[1] 杜桂平[1] 

机构地区：[1]河北省人民医院三优中心,石家庄050051

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2011年第12期60-60,共1页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：病例：某女,32岁,因在外院羊水细胞核型分析有异常,来我院就诊要求做脐带血染色体分析。主诉：孕26＋1w,孕2产1,2002年足月顺产一女孩,智力低下,染色体核型分析46,XX。再次怀孕20W时,在其他医院进行羊水染色体检测,染色体核型为45,X[21]/46,Xn[2],要求进一步做胎儿脐带血染色体核型分析。查体：身高163cm,体重67kg,体毛分布正常,B型血,既往身体健康。

关 键 词：染色体异常 产前诊断 染色体核型分析 嵌合体 胎儿脐带血 血染色体分析 羊水细胞 染色体检测 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]