染色体检测

作品数：133被引量：295H指数：9
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母源性染色体复杂重排试管婴儿妊娠成功1例
《中华医学遗传学杂志》2024年第10期1277-1277,共1页周飞 牛宏艳 曾淑娴 姚瑶 罗小金 刘维强 
广东省自然科学基金(2022A1515011605);龙岗区出生缺陷预防重点实验室认定扶持项目(LGKCZSYS2018000010)。
患者女,33岁,自诉平素月经规律,G_(1)P_(0),试管婴儿妊娠17+2周单活胎。2023年1月30日在深圳市龙岗区妇幼保健院产前诊断中心就诊,患者为平衡易位和倒位携带者,外院染色体核型分析结果为46,XX,t(3;11)(q12;p14),inv(5)(q15q33)。2022年9...
关键词：乙肝病毒携带者 试管婴儿 平素月经规律 医学伦理委员会 足月顺产 传染病史 染色体核型分析 染色体检测 
常规染色体检测与荧光原位杂交组合探针在30例淋巴瘤诊断中的应用比较
《中国血液流变学杂志》2024年第3期451-455,478,共6页沈娟 王勇 凌晨 王秋萍 陈苏宁 
国家自然科学基金资助项目(82170158)。
目的研究常规染色体检测(CC)和荧光原位杂交(FISH)组合探针在淋巴瘤诊断中的作用和关系。方法选取2023年于苏州大学附属第一医院就诊的30例淋巴瘤患者,同时进行CC和FISH组合探针检测,对两种方法检测到的染色体异常结果进行分析。结果30...
关键词：荧光原位杂交 常规染色体检测 淋巴瘤 细胞遗传学异常 
细胞染色体检测联合CNV-Seq技术在羊水产前诊断应用价值
《中国科技期刊数据库 医药》2024年第8期090-093,共4页曾志美 黄卫彤 刘开敏 施金龙 甘志远 
分析在产前羊水穿刺中采取CNV-Seq技术和羊水细胞染色体核型检测的结果。方法 将院内近年来(2022.1-2022.12)收治的需进行产前羊水穿刺的产妇共1009例作为本次观察对象,在临床检测工作开展中,1009例产妇都进行CNV-Seq技术、羊水细胞染...
关键词：CNV-Seq技术 羊水细胞染色体核型检测 产前 羊水穿刺 
超声联合染色体检测在诊断胎儿心脏发育异常中的价值
《临床和实验医学杂志》2024年第14期1559-1563,共5页周雷平 陈萍 叶宝英 吕明丽 周赟 
上海市科委医学引导类课题(编号:16411969000)。
目的本研究旨在探讨超声联合染色体检测对于诊断胎儿心脏发育异常的临床价值。方法前瞻性选取2022年1月至2022年12月在上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院进行建档产检的孕妇进行超声检查,将高度疑似胎儿发育异常的96例孕妇纳入...
关键词：超声检测 染色体检测 胎儿 心脏发育异常 诊断 临床价值 
超声联合染色体检测诊断胎儿心脏畸形临床效果
《中国计划生育学杂志》2024年第5期1135-1139,共5页尹多 盛文伟 刘月芳 金鑫 
淮安市自然科学研究计划项目(HAB202217)。
目的:分析超声联合遗传学检测诊断胎儿心脏畸形效果。方法:将2020年1月-2023年5月在淮安市妇幼保健院就诊的高危孕妇339例作为研究对象,均采用心脏超声方法和染色体检查方法分析胎儿的心脏发育情况。任一种方法结果异常则诊断异常。跟...
关键词：胎儿心脏畸形 超声检查 染色体 灵敏度 特异度 
染色体微阵列技术在85例自然流产胚胎组织染色体检测中的应用及致病基因分析
《中国医学工程》2024年第4期85-88,共4页陈雨露 白云 高玉青 
周口市2022科技发展计划普通科技攻关项目(2022GG02425)。
目的探讨染色体微阵列技术在85例自然流产胚胎组织染色体检测中的应用及致病基因。方法选择2021年10月至2023年1月于周口市中心医院生殖医学中心收治的自然流产并行清宫术的流产样本85例,对流产的绒毛或胎儿组织予以采集,并采用染色体...
关键词：染色体微阵列技术 自然流产 胚胎组织 染色体检测 致病基因 
SNP-array技术在流产组织染色体检测方面的应用
《国际遗传学杂志》2023年第6期428-434,共7页任伊佳 孙莹 韦晨曦 王晓倩 张暋 
目的应用SNP-array芯片技术对自然流产组织进行检测, 并评估在分析染色体整倍体异常方面的应用价值。方法收集孕早期流产组织761例, 进行SNP-array芯片技术检测。结果应用SNP-array技术在孕早期自然流产患者中总体染色体异常检出率为53....
关键词：染色体微阵列分析 自然流产 整倍体异常 葡萄胎 
微阵列分析与高通量测序对271例胚胎停育染色体检测的比较分析被引量：3
《中国卫生检验杂志》2023年第4期447-450,共4页叶芸 金克勤 沈倩 何春霞 沈双双 
金华市科技计划项目(2019-4-076)。
目的 以271例胚胎停育染色体检测为例,比较染色体微阵列分析与高通量测序在临床应用的优势与局限。方法 选择2017年3月-2021年8月在本院就诊确定为胚胎停育的271例患者为研究对象,74例采用CNV-Seq检测作为试验组,另外197例采用CMA检测...
关键词：胚胎停育 染色体微阵列分析 高通量测序 
四川省75家放射体检机构染色体检测能力分析被引量：1
《职业卫生与病伤》2022年第6期372-374,379,共4页赵仪 凌攀 杨柳莹 陈曦阳 
目的分析四川省从事放射性体检的医疗机构对染色体、微核检测项目的检测能力,为进一步加强全省医疗机构放射检测总体水平提供科学依据。方法收集2021年在四川省疾病预防控制中心备案的75家医疗体检机构仪器设备、人员能力、实验环境等...
关键词：职业体检机构 染色体 微核 检测能力 
超声联合染色体检测对胎儿心血管畸形的诊断价值被引量：5
《现代生物医学进展》2022年第3期561-565,共5页郝荣 罗婷 陈晓媛 张春燕 干书文 
陕西省科技厅一般项目(2020SF-237)。
目的:探讨超声联合染色体检测对胎儿心血管畸形的诊断价值。方法:2017年6月到2020年12月选择在本院诊治的高危孕妇117例作为研究对象,所有孕妇都给予胎儿心脏超声检查与羊膜穿刺染色体检查,判断胎儿心血管畸形情况。结果:在117例孕妇中...
关键词：胎儿心脏超声 染色体检测 胎儿 心血管畸形 敏感性 特异性 羊膜腔穿刺 
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