小儿重症肌无力的治疗现状及进展  

Current Status and Progress of the Treatment of Myasthenia Gravis in Children

作　　者：李东景[1] 黄志[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2012年第2期50-54,共5页Journal of Pediatric Pharmacy

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体（nicotinicacetylcholine receptor,nAChR）,由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。对于MG的治疗包括：对症治疗、免疫抑制剂、血浆置换、免疫球蛋白、胸腺切除等。

关 键 词：重症肌无力 对症治疗 烟碱型乙酰胆碱受体 RECEPTOR 神经-肌肉接头 自身免疫性疾病 小儿 免疫抑制剂 

分 类 号：R746.105[医药卫生—神经病学与精神病学]