98例生精障碍患者细胞遗传与分子遗传学分析  

作　　者：王挺[1] 李海波[1] 石冬敏[1] 陈瑛[1] 杨慎敏[1] 李琼[1] 刘一琳[1] 王玮[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属苏州医院．苏州市立医院生殖与遗传中心,江苏苏州215002

出　　处：《中国血液流变学杂志》2011年第4期730-731,共2页Chinese Journal of Hemorheology

摘　　要：目的探讨生精障碍患者的细胞遗传和分子遗传病因。方法对7l例少弱精症和27例无精症患者进行外周血染色体G显带分析，同时采用多重PCR分析Y染色体AZ,Fa、b、c区域12个STS位点的微缺失情况。结果98例生精障碍患者中遗传学异常达19．39％，其中染色体异常12例，占12．25％；AZFIX微缺失7例，占7.14％。结论染色体异常和AZF区微缺失是导致男性生精障碍的重要病因。

关 键 词：少弱精症 无精子症 染色体 无精子因子 

分 类 号：R698.2[医药卫生—泌尿科学]