陈瑛

作品数：62被引量：307H指数：10
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供职机构：南京医科大学更多>>
发文主题：基因筛查苯丙酮尿症基因诊断家系试剂盒更多>>
发文领域：医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>
发文期刊：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》《实用临床医药杂志》《国际儿科学杂志》《苏州大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金江苏省自然科学基金苏州市科技发展计划苏州市科技局社会发展基金更多>>
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老年骨质疏松性骨折患者围术期抑郁发生情况及影响因素被引量：8
《实用临床医药杂志》2021年第20期97-101,共5页陈瑛 许凤琴 许勤 王东岩 
江苏省“六大人才高峰”高层次人才资助项目(2016-WSW-169);南京医科大学康达学院科研发展基金(KD2020KYJJYB054)。
目的探讨老年骨质疏松性骨折患者围术期抑郁发生情况及影响因素。方法采取便利抽样法选取老年骨质疏松性骨折手术患者200例为研究对象。调查患者抑郁发生情况和影响因素,分析各影响因素与抑郁发生的相关性。结果术前发生抑郁的患者为64...
关键词：老年骨质疏松性骨折 抑郁 影响因素 睡眠障碍 营养 
集束化心理干预对老年脆性骨折患者围术期焦虑抑郁状况的影响
《现代消化及介入诊疗》2021年第S1期0043-0044,共2页陈瑛 许凤琴 许勤 
调查研究集束化心理干预对老年脆性骨折患者围术期焦虑抑郁状况的影响。方法 选取我院收治的 64 例老年脆性骨折患者作为研究对象。64 位参与研究的入院患者入院时间均在 2020 年 1 月至 2021 年 1 月,依据入院时间随机分为研究组与对照...
关键词：集束化心理干预 老年脆性骨折 围术期 焦虑抑郁 影响 
采用非标记microRNA芯片筛选早产胎盘差异表达microRNA
《中国优生与遗传杂志》2017年第5期8-10,7,共4页孙健 魏海霞 汪云 陈瑛 
江苏省自然科学基金(BK2012600;BK20131151)
目的应用非标记microRNA芯片筛选在早产胎盘组织中差异表达的miRNA,并分析其相关的靶基因。方法收集早产儿16例为病例组,同期健康足月产儿18例为对照组,取胎盘组织。通过非标记miRNA芯片技术构建早产胎盘组织miRNA表达谱,采用荧光实时定...
关键词：早产 微小核糖核酸 芯片 SHUT平台 
子痫前期胎盘中差异表达的长链非编码RNA的研究被引量：15
《山西医科大学学报》2016年第4期333-337,共5页孙健 孙庆梅 陈瑛 朱芹 汪云 
江苏省自然科学基金资助项目(BK20131151);苏州市临床诊疗技术专项基金资助项目(LCZX201308);苏州市临床医学中心(SZZX201505);苏州市产业技术创新专项基金资助项目(SYS2015104;SYS201568);苏州市科教兴卫资助项目(KJXW2015022)
目的通过筛选及验证在子痫前期患者胎盘组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),探讨lncRNA与子痫前期的关系。方法收集18例子痫前期胎盘样本和同期出生的20例正常妊娠产儿胎盘样本,采用lncRNA芯片进行研究,筛选出差异表达的lncRNA及基...
关键词：子痫前期 长链非编码RNA 芯片 
江苏省苏州市苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变特点被引量：6
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2015年第6期729-734,共6页王本敬 程洪波 戴建荣 李海波 朱芹 毛君 李红 陈瑛 
江苏省"十二五"科教兴卫工程医学重点人才资助项目(RC2011036)~~
目的探讨江苏省苏州市苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变特点。方法选择2008-2011年,于上海新华医院通过串联质朴技术、苯丙氨酸负荷试验及尿蝶呤检测确诊分型的江苏省苏州市内25例PKU患儿及其父母为研究对象,通过SNaPSho...
关键词：苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 点突变 基因分型技术 
早产胎盘组织中差异表达基因的研究
《山西医科大学学报》2015年第12期1211-1216,共6页孙健 汪云 陶建英 陈瑛 
江苏省自然科学基金资助项目(BK2012600;BK20131151)
目的通过筛选早产胎盘组织中的差异表达基因,寻找早产相关因子。方法收集16例早产儿胎盘样本和同期出生的20例足月产儿胎盘样本,随机选取其中9例早产儿和4例足月产胎盘样本,采用表达谱基因芯片法筛选差异表达基因,并进行GO分析和KEGG通...
关键词：早产 胎盘 基因芯片 基因表达谱 
目标序列捕获二代测序技术在苯丙酮尿症基因诊断中的应用被引量：3
《复旦学报（医学版）》2015年第3期403-408,共6页陈瑛 魏晓明 王本敬 易鑫 毛君 
江苏省"十二五"科教兴卫工程医学重点人才资助项目(RC2011036);苏州市生殖与遗传转化医学重点实验室建设项目(SZS201206)~~
目的评估目标序列捕获二代测序技术在苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)基因诊断中的应用价值。方法采用目标区序列捕获及第二代测序技术对9例经典型PKU患者的苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因进行检测;采用Sanger测...
关键词：苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 序列捕获 第二代测序技术 
叶酸代谢通路关键酶基因多态性的肝癌易感性分析被引量：1
《复旦学报（自然科学版）》2014年第6期716-723,共8页许梦佳 顾卓雅 赵健元 王红艳 刘杰 陈瑛 
江苏省“十二五医学重点人才”资助项目(RC2011036);江苏省自然科学基金资助项目(BK2012600)
探讨叶酸代谢通路关键酶基因多态位点与肝细胞性肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）发生的相关性.采集205例HCC患者和200例对照人群的血液样本,提取DNA后用SNaPshot技术对叶酸代谢基因多态MTHFRc.677C〉T,c.1298A〉G;MTR-186T〉G,c27...
关键词：肝癌 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 胱硫醚Β合酶 叶酸 
21-羟化酶缺乏导致肾上腺皮质增生症的研究进展被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2014年第12期3-6,共4页刘英华 陈瑛 王三男 
江苏省"十二五"科教兴卫工程医学重点人才资助项目(RC2011036)
先天性肾上腺皮质增生症（Congenital adrenal hyperplasia，CAH）属于常见常染色体隐性遗传病，有着广泛的临床表现。CYP21A2基因是先天性肾上腺皮质增生症的致病基因，90％-95％的21-羟化酶缺乏症患者在CYP21A2基因上存在有害突变。了...
关键词：先天性肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺乏症 CYP21A2基因 DNA序列分析 
BACs—on—Beads：一种快速可靠的产前诊断技术被引量：13
《中华围产医学杂志》2014年第12期840-844,共5页梁德杨 陈瑛 王辉林 朱芹 孙筱放 郭家贤 蔡光伟 
国家自然科学基金（81370715）;江苏省十二五医学重点人才项目（RC2011036）;苏州市社会支撑项目（SZS201206）
传统的细胞遗传学分析方法主要为体外细胞培养及染色体核型分析，可以准确检测出染色体非整倍体以及染色体倒位、易位、大于5Mb的重复和缺失等结构异常，但完成该过程需7～10d，时间较长。
关键词：诊断技术 体外细胞培养 染色体核型分析 遗传学分析方法 染色体非整倍体 产前 染色体倒位 结构异常 
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