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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:万雄[1,2] 郁迪[1] 董洁莹[1] 孙俏洁[1] 盛寒玉[1] 杨晓露[1] 季龙娟[1] 金丽华[1]
机构地区:[1]浙江海洋学院食品与药学学院,舟山316000 [2]佳木斯大学药学院,佳木斯154007
出 处:《食品科技》2012年第5期303-306,共4页Food Science and Technology
基 金:浙江省自然科学基金项目(Z3100533;Y2111223);浙江省科技厅公益计划项目(2011C22073);浙江省新苗计划项目(2010R411012)
摘 要:建立了以离子液体([HMIm]BF4)为萃取剂,HPLC检测水产品中残留司帕沙星的方法,采用反相SpherisorbC18色谱柱(250mm×4mmi.d.,5μm),流动相为甲醇,流速:0.5mL/min,检测波长:298nm。在0.06~0.18mg/mL浓度范围内,方法线性良好(R2=0.9988),回收率为88.7%~93.0%,日内和日间的RSD介于2.1%~3.7%。方法准确可靠,重现性好,灵敏度高,适用于水产品中残留药物的检测。Determination of sparfloxacin in the aquatic products using [HMIm] BF4 as extraction agent coupled with HPLC was investigated.The column configuration consisted of Spherisorb C18 column(250 mm×4 mm i.d.,5 μm particle size).The mobile phase was methanol at a flow rate 0.5 mL/min,the UV detector was set at 298 nm.calibration curve was linear over the concentration ranges tested with 0.06~0.18 mg/mL(R2=0.9988).The precision(RSD%) and accuracy were 2.1~3.7 and 88.7%~93.0%,respectively.The method was validated for linearity,precision and intra-and inter-day variation,and was suitable to the determination of drug residues in aquatic products.
分 类 号:TS207.53[轻工技术与工程—食品科学]
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