从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(Ⅱ)  

Synthesis of N-Fmoc-L-α-Homoamino Acid from N-Fmoc-L-β-Amino Acid (II)

作　　者：洪镛裕[1] 廖本仁[1] 刘波[1] 熊飞[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系,上海200062

出　　处：《有机化学》2000年第3期367-371,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：描述了应用Arndt-Eistert反应合成两种含酰胺基的N-Fmoc-L-β-氨基酸的方法,讨论了在Wolff重排过程中,N-Fmoc-L-α-谷氨酰胺重氮甲基酮和N-Fmoc-L-α-天冬酰胺重氮甲基酮的各自特点及反应过程中生成的副产物。N - Fmoc - L - B - homoglutamine and N - Fmoc - L - B - homoasparagine have been prepared by anidt - eistert synthesis from commercially available N - Fmoc - L - a - glutamine and Na - Fmoc - Nr - trityl - L -asparagine. By - products produced in the arrangement were discussed.

关 键 词：Arndt-Eistert合成 光照重排 Β-氨基酸 

分 类 号：O623.7[理学—有机化学]