熊飞

作品数：5被引量：24H指数：3
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供职机构：华东师范大学更多>>
发文主题：水解动力学L-Α-氨基酸Β-氨基酸同系物C-更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《中国医药工业杂志》《华东师范大学学报（自然科学版）》更多>>
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手性(Salen)Co催化的末端环氧化合物水解动力学拆分反应在手性药物合成中的应用被引量：14
《有机化学》2003年第6期542-545,共4页沈凯圣 熊飞 胡娟 杨琍苹 
用手性 (Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应 ,可得到光学纯的 β 胺基醇和 β 烷氧基醇类化合物 ,这两类化合物是重要的生物活性分子 .此方法应用...
关键词：手性药物 T-588 盐酸左旋沙丁胺醇 合成 手性Co 催化剂 外消旋末端环氧化合物 水解动力学 手性末端环氧化合物 光学纯 
阿尔茨海默症新药T-588的合成被引量：3
《华东师范大学学报（自然科学版）》2001年第3期109-112,共4页熊飞 Prince 陈春 杨琍苹 
关键词：阿尔茨海默症 神经退行性疾病 T-588 类胆碱药物 合成 苯并噻吩衍生物 
盐酸西布曲明的合成
《中国医药工业杂志》2001年第1期1-2,共2页张磊 谢立华 熊飞 杨琍萍 
对氯苯乙腈与 1,3-二溴丙烷反应得到 1-对氯苯基环丁腈 ,然后经格氏反应后直接还原 ,再经 N ,N -二甲基化即可得西布曲明游离碱 ,成盐后即得盐酸西布曲明 ,总收率为 5 1.9%。
关键词：盐酸西布曲明 合成 氯苯乙腈 二溴丙烷 制药 
从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(Ⅱ)被引量：7
《有机化学》2000年第3期367-371,共5页洪镛裕 廖本仁 刘波 熊飞 
描述了应用Arndt-Eistert反应合成两种含酰胺基的N-Fmoc-L-β-氨基酸的方法,讨论了在Wolff重排过程中,N-Fmoc-L-α-谷氨酰胺重氮甲基酮和N-Fmoc-L-α-天冬酰胺重氮甲基酮的各自特点及反应过程中生成的副产物。
关键词：Arndt-Eistert合成 光照重排 Β-氨基酸 
从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(Ⅰ)被引量：5
《有机化学》2000年第2期184-188,共5页刘波 洪镛裕 廖本仁 熊飞 陶克美 
描述了以重氮甲烷为重氮化试剂,以商品易得的N-Fmoc-L-α-氨基酸为原料,成功地运用Arndt-Eistert合成,仅通过两步反应,就高产率地合成了8个对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸的方法。
关键词：Amdt-Eistert Α-氨基酸 Β-氨基酸 
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