Klinefelter综合征(47,XXY)1例报告  

作　　者：张明[1] 孟和宝力高 陈志英[1] 高琴琴[1] 赵艾润[1] 包狄[2] 

机构地区：[1]解放军第253医院免疫中心,010051 [2]解放军第253医院妇产微创中心,010051

出　　处：《放射免疫学杂志》2012年第5期525-526,共2页Journal of Radioimmanology

摘　　要：Klinefelter综合征,又称曲细精管发育不全症,是男性性腺机能减退最常见的原因和男性不育症常见的遗传学病因之一。典型的Klinefelter综合征核型为47,XXY,存在一个额外的X染色体,有些核型为XXXY、XXXXY、XXYY或为XXYY染色体嵌合体等被认为是这一综合征的变异形式。我科收治47,XXY 1例,现报告如下。

关 键 词：KLINEFELTER综合征 男性不育症 性腺机能减退 染色体嵌合体 遗传学病因 发育不全 曲细精管 X染色体 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]