产前诊断指征高危孕妇羊水染色体检测分析  

作　　者：潘芹[1] 郑会[1] 付爱红[1] 

机构地区：[1]三峡大学第一临床医学院,湖北省宜昌市中心人民医院,443003

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2012年第12期64-65,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的分析产前诊断指征高危孕妇孕中期的羊水染色体核型,探讨出胎儿异常核型出现的类型、发生率及系统超声的相关性,追踪妊娠结局,为产前诊断提供结验。方法对2009年至2011年来我院进行羊水穿刺实验,进行细胞培养及染色体制备,G显带分析核型,产后随防。结果 846例中发现42例异常染色体,异常率为4.96%,其中21-三体16例,18-三体4例,13-三体2例,性染色体异常5例,平衡易位7例,染色体倒位3例,染色体多态5例。结论对高危孕妇做羊水穿刺行染色体检测是至关重要,能及时发现胎儿染色体异常,有效预防出生缺陷的发生。

关 键 词：产前诊断指征 羊水染色体 检测分析 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]