Gilbert综合征与药物代谢  

作　　者：江小柯[1] 范竹萍[2] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属仁济医院健康保健中心上海市消化疾病研究所,200127 [2]上海交通大学医学院附属仁济医院健康保健中心

出　　处：《国际消化病杂志》2012年第6期339-341,共3页International Journal of Digestive Diseases

基　　金：上海市公共卫生重点学科(12GWZX0903)

摘　　要：Gilbert综合征也称先天性非溶血性间接胆红素升高综合征,发病机制为尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因突变导致UGT酶活性下降。传统认为Gilbert综合征是一种良性疾病,因其并不导致肝脏损伤。UGT酶是参与Ⅱ相代谢的极为重要的酶,在许多物质包括伊立替康、蛋白酶抑制剂等药物的代谢中发挥着重要作用。Gilbert综合征患者的UGT酶活性下降,在应用上述药物时易发生毒性反应。美国和日本已出台相关规定,建议在接受上述药物治疗前常规进行基因筛查,并在使用相关药物时减量。中国也应开展相关方面的研究以减少毒性作用发生。

关 键 词：GILBERT综合征 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 伊立替康 蛋白酶抑制剂 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]