尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶

作品数：25被引量：135H指数：5
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相关作者：郭栋周宏灏李延青庞良芳钟丹妮更多>>
相关机构：中南大学天津医科大学广西医科大学第一附属医院山东大学更多>>
相关期刊：《中华腹部疾病杂志》《中国医师进修杂志》《湖南师范大学学报（医学版）》《安徽医科大学学报》更多>>
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶介导的黄酮类化合物代谢研究进展被引量：1
《山东化工》2022年第11期80-83,共4页苏圣迪 宁晨 任光辉 陈西敬 李霁 
黄酮类化合物广泛存在于膳食中,因具有多种生物活性,其在医药或食品工业中的应用也逐年增加。其在人体中主要经过由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGT)催化的Ⅱ相反应而代谢。除此之外,UGT在体内还介导了...
关键词：黄酮 葡萄糖醛酸转移酶 药物代谢动力学 
上海地区伊立替康药物代谢相关基因检测室间质量评价结果分析
《检验医学》2021年第8期875-879,共5页张芃胤 权静 王雪亮 肖艳群 鲍芸 
国家重点研发计划(2017YFC0910000);上海市卫生和计划生育委员会科研项目(20184Y0283)。
目的以抽取自人全血的基因组DNA为质控样本,开展伊立替康代谢相关基因室间质量评价(EQA)计划,评估参评实验室检测能力,提高其检测质量。方法通过对人类基因组DNA的测序,获得包含多种尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)*6和UGT1A1...
关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A 1 伊立替康 基因检测 质量控制 室间质量评价 
UGT1A1 罕见突变的发现及与对血清胆红素水平变化的相关性分析
《湖南师范大学学报（医学版）》2020年第4期67-70,共4页邵雅琴 王炜 
目的:在中国汉族人群中查找其他UGT1A1基因突变类型并探究其对血清胆红素水平变化的相关性分析。方法:收集471名中国汉族人群血液标本,采用聚合酶链式反应-单链核苷酸多态性(PCR-SSCP)进行UGT1A1-118 TATA盒的分型,挑选出突变基因型的...
关键词：UGT1A1基因多态性 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A1*36/*37 
UGT2B17拷贝数变异的研究进展
《中国医院药学杂志》2018年第21期2291-2295,共5页徐毛迪 何春远 谢海棠 
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-g1ucuronosyltransferase,UGT)是人体内重要的Ⅱ相代谢酶,UDP-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸为其主要的糖基供体。UGT为多基因编码并且含有大量同工酶的超基因家族,包括UGT1和UGT2两个亚家族。UGT2B17是UGT2B...
关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 UGT2B17 拷贝数变异 
10,11-二氢-10-羟基卡马西平在不同种属肝微粒体中经UGT酶代谢的差异性研究
《药品评价》2017年第14期13-18,共6页黄凯 刘鑫 刘志浩 赵曼曼 宋俊科 霍记平 
奥卡西平对癫痫儿童血清Hcy和AMDA影响的研究。无锡市医院管理中心面上基金项目;编号:YGZXM1512
目的:研究10,11-二氢-10-羟基卡马西平(Monoh ydroxycar bazepine,MHD)在不同种属肝微粒体中经尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)代谢的差异性。方法:建立10,11-二氢-10-羟基卡马西平-O-β-葡萄糖醛酸结合...
关键词：奥卡西平 10 11-二氢-10-羟基卡马西平 肝微粒体 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 
UGT1A6单核苷酸多态性与缺血性卒中患者阿司匹林低反应性的关联性研究被引量：2
《中华神经科杂志》2016年第10期775-779,共5页刘柯婷 周淑宇 蔡必扬 曹琴琴 刘新峰 
国家自然科学基金-重大国际（地区）合作研究项目（81220108008）
目的研究UGT1A6单核苷酸多态性（SNPs）与阿司匹林反应性的关系。方法连续纳入2011年9月至2014年10月在南京卒中注册系统注册的缺血性卒中患者。运用血栓弹力图检测所有入组患者血小板功能，采用改进的多重连接酶反应技术检测患者基因...
关键词：缺血性卒中 阿司匹林低反应性 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因常见多态性位点的分布被引量：1
《中华消化杂志》2014年第5期311-315,共5页陈志威 苏大芝 曹勤 江小柯 吴昌维 许青青 艾罗燕 王晓晗 范竹萍 
目的 分析成人血清TBil水平的分布情况，检测不同血清TBil水平人群的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1AI基因突变情况，完善UGTlAl基因的突变库。方法 纳入上海地区209名不同TBil水平体检人群，分别对其进行UGTlAl基因的增强子苯...
关键词：高胆红素血症 多态现象 遗传 突变 GILBERT综合征 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 
绞股蓝对大鼠肝组织内细胞色素P450和GST、UGT活性的影响被引量：1
《广西植物》2014年第2期194-197,共4页卓燊 秦海洸 陈君 杨子明 
广西科技攻关项目(桂科攻1140001-36);广西植物功能物质研究与利用重点实验室主任基金(ZRJJ2012-6)
SD大鼠自由饮用绞股蓝汁(绞股蓝汁每天新鲜配制,浓度为每100g水2g茶叶,100℃的水温浸泡30min,取上清液),连续给药60d,取出肝脏,用差速离心法制备肝脏胞浆液及肝脏微粒体,采用双光束紫外分光光度法测定CYP3A、CYP2E1、NADPH-细胞色素C还...
关键词：绞股蓝 细胞色素P450 谷胱甘肽-S-转移酶 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 大鼠 
Gilbert综合征患者血UGT1A1基因检测及临床意义被引量：2
《山东医药》2013年第48期65-67,I0003,I0004,共5页张玉萍 王宏 韦旺 谭来红 程斌 谢华平 
目的观察Gilbert综合征(GS)患者血UGT1A1基因遗传变异情况,并探讨其意义。方法采用Sanger双脱氧链终止法对4例GS患者(包括1家系)进行外周血UGT1A1基因检测,检测内容包括UGT1A1基因的启动子TATA盒、c-3279位点及全部5个外显子核酸序列。...
关键词：遗传代谢性疾病 GILBERT综合征 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A1基因 遗传变异 
胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1基因多态性在Gilbert综合征发病机制中的研究进展
《中国医师进修杂志》2013年第11期74-76,共3页杨辉 曾爱中 
Gilbert综合征又称非结合高胆红素血症，是由于肝微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足或肝组织摄取非结合胆红素障碍，致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类常染色体遗传性疾病。目前该病发病机制尚不明确。有研究发现，Gilbert综...
关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 GILBERT综合征 高胆红素血症 基因多态性 发病机制 1A1 常染色体遗传性疾病 葡萄糖醛酸转移酶 
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