药物致聋相关mtDNA A1555G突变筛查  

作　　者：刘晓军[1] 党力亨[2] 陈净[1] 石武娟[1] 王丹[1] 郭静[1] 宋力[2] 

机构地区：[1]天津市儿童医院,天津300074 [2]天津市儿童医院天津市儿科研究所

出　　处：《山东医药》2012年第47期69-71,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的检测新生儿及小婴儿线粒体DNA(mtDNA)A1555G突变携带者,探讨用药前行药物性耳聋相关突变基因筛查的必要性。方法应用PCR-限制性内切酶酶切结合直接测序法对300例住院新生儿及小婴儿mtD-NADNA1555突变进行筛查。结果 300例受检者中,检出1例mtDNAA1555G突变;1例出现两条200～300 bp条带,其中一条较粗深。结论对新生儿及小婴儿用药前进行mtDNA A1555G突变筛查十分必要,发现异常,及时干预,将有利于减少听力损害的发生。

关 键 词：线粒体 A1555G突变 听力筛查 耳聋 氨基糖苷类抗生素 

分 类 号：R764.3[医药卫生—耳鼻咽喉科]