王丹

作品数：59被引量：263H指数：9
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供职机构：天津市儿童医院更多>>
发文主题：新生儿婴儿病例报告文献复习新生儿气胸更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《天津医药》《中国优生与遗传杂志》《中华围产医学杂志》《山东医药》更多>>
所获基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
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极低/超低出生体重早产儿代谢性骨病危险因素的全国多中心调查被引量：23
《中国当代儿科杂志》2021年第6期555-562,共8页贺晓日 梁灿 俞元强 吴佩家 陈湘红 陈玉君 刘翠青 欧阳向东 单若冰 潘维伟 常艳美 王丹 钟晓云 罗开菊 杨勇晖 董青艺 胡劲涛 贺鸣凤 童笑梅 陈平洋 
中南大学湘雅早产儿临床大数据库系统建设(056);湖南省科技创新计划项目(2017SK50120)。
目的分析极低/超低出生体重(very/extremely low birth weight,VLBW/ELBW)早产儿代谢性骨病(metabolic bone disease of prematurity,MBDP)的发生率及危险因素。方法回顾性调查2013年9月1日至2016年8月31日全国多中心61 786例新生儿资料...
关键词：早产儿代谢性骨病 危险因素 极低/超低出生体重早产儿 
随访2年观察1例新发突变的营养不良型大疱性表皮松解症被引量：1
《山东大学学报（医学版）》2020年第8期120-122,共3页宋立 张艳 刘洋 王丹 
营养不良型大疱性表皮松解症(dystrophic epidermolysis bullosa,DEB)是一种罕见的遗传性皮肤病,国外报道称其发病率为百万分之8~10[1]。DEB的主要临床特征是出现浆液性或出血性的水疱并发展成瘢痕,伴有疼痛,并发症可能危及生命。DEB与C...
关键词：营养不良型大疱性表皮松解症 COL7A1基因 随访 
新生儿丙型副伤寒沙门菌败血症1例及文献复习
《山东大学学报（医学版）》2020年第5期121-124,共4页宋立 张艳 刘洋 郝丽红 王丹 
天津市卫生局科技基金(2014KZ031)。
副伤寒在新生儿期发病率低但死亡率高,多与围产期因素有关,临床表现不一,重者可致败血症[1]。近年来丙型副伤寒沙门菌感染的发病率有增多趋势,而头孢类抗生素对沙门菌的敏感性逐渐降低,通过病原学检查和药敏试验,可以对治疗起到指导作...
关键词：新生儿 丙型副伤寒 沙门氏菌 败血症 
新生儿第一二鳃弓综合征一例报告
《天津医药》2019年第3期290-292,共3页宋立 刘洋 王丹 
新生儿第一二鳃弓综合征,又称为半侧颜面短小畸形(HFM)。HFM是一种先天性颅面部畸形,病因及发病机制尚不明确,可依靠详细的体格检查及影像学检查来确诊。通过手术及非手术治疗,可以改善面部结构和功能,促进心身健康发展。
关键词：先天畸形 鳃原瘤 核型分析 染色体 病例报告 婴儿 新生 
NGAL在新生儿肾损伤中的研究进展被引量：6
《医学综述》2019年第4期648-653,共6页张莹 王丹 张碧丽 
新生儿由于肾脏发育不成熟,且易暴露于缺氧等危险因素中,因而急性肾损伤(AKI)的发生率较其他年龄阶段高。AKI的发生又大大增加了新生儿的病死率和患慢性肾脏病的危险性。因此,对重症新生儿进行肾功能的实时监测,早期发现AKI,并进行及时...
关键词：急性肾损伤 脓毒症 中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白 新生儿 早产儿 
尿NGAL在新生儿窒息后急性肾损伤诊治中的临床价值被引量：8
《天津医药》2018年第11期1226-1229,共4页张莹 张碧丽 王丹 
目的探讨尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(uNGAL)检测在新生儿窒息后急性肾损伤诊治中的临床价值。方法选择2016年9月—2017年9月我院新生儿科因围产期窒息住院的足月新生儿为研究对象进行前瞻性研究,根据生后1周内是否发生急性肾损...
关键词：窒息 新生儿 急性肾损伤 中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白 
抗-E及抗-Ec合并抗-Fyb致新生儿溶血症二例及文献复习被引量：2
《天津医药》2018年第6期654-656,共3页石武娟 穆郁 宋立 张芳 麻庆荣 王丹 
新生儿溶血病(HDN)在妊娠早期可引起流产、早产、胎儿水肿、胎儿宫内贫血甚至胎儿死亡;新生儿可出现黄疸、贫血、肝脾肿大、水肿、核黄疸后遗症等。本文回顾了抗-E及抗-Ec合并抗-Fyb致新生儿溶血症2例患者的诊疗经过,并复习了该病流行...
关键词：贫血 溶血性 免疫性 RH-HR血型系统 Duffy血型系统 重症监护 新生儿 
ATP6V0A2基因突变致皮肤松弛症一例及文献复习
《天津医药》2018年第2期199-202,共4页石武娟 舒剑波 刘晓军 宋立 麻庆荣 王丹 
ATP6VOA2基因突变致常染色体隐性遗传的皮肤松弛症在新生儿中发病率极低,国内鲜有报道。我院近期诊断1例ATP6VOA2基因突变致常染色体隐性遗传皮肤松弛症,本文回顾了该例患者的诊治经过并复习了相关文献资料,以提高对本病的认识。
关键词：皮肤松弛症 染色体畸变 婴儿 新生 ATP6V0A2基因 
15851例遗传代谢病高危患儿的临床分析被引量：19
《中国当代儿科杂志》2017年第12期1243-1247,共5页林书祥 舒剑波 王朝 潘蕊 孟英韬 张春花 张碧丽 王丹 张玉琴 
天津市卫生与计划生育委员会科技基金(2013KY11);天津市自然科学基金青年项目(16JCQNJC11900)
目的探讨尿气相色谱-质谱法在遗传代谢病(IMD)高危患儿筛查中的应用价值,以及确诊IMD的疾病谱和确诊IMD患儿的临床特点,为临床诊断和治疗提供参考。方法回顾性分析2012年2月至2016年12月在天津市儿童医院就诊的15 851例IMD高危患儿且接...
关键词：气相色谱-质谱法 遗传代谢病 儿童 
新生儿链球菌中毒性休克综合征一例被引量：2
《天津医药》2017年第11期1212-1214,共3页石武娟 麻庆荣 王丹 
链球菌中毒性休克综合征(STSS)在新生儿中发病率低、死亡率高。我院近期诊断和治疗1例新生儿链球菌中毒性休克综合征。本文回顾了该例患者的诊疗经过并复习了该病流行病学情况、诊断及治疗的相关文献资料。
关键词：链球菌 中毒休克综合征 诊断 治疗 
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