治疗长QT综合征普萘洛尔的效果优于美托洛尔  

作　　者：李翠兰[1] 刘文玲[1] 张莉 严干新 胡大一[1] 

机构地区：[1]北京大学人民医院心脏中心,北京100040 [2]Lankenau Medical Center, Lankenau Institute for MedicalResearch, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA, U S A

出　　处：《中华心血管病杂志》2013年第1期83-83,共1页Chinese Journal of Cardiology

基　　金：国家自然基金（81170089）;教育部博士点基金（20110001110046）

摘　　要：遗传性长QT综合征（LQTS）是一种原发性遗传性心律失常综合征，严重者可发生致心律失常性晕厥和猝死，其标志性特征为表现在心电图上QT间期延长的心脏复极异常。因为绝大多数的致命性心律失常的触发因素是交感神经活性的突然增加，所以自20世纪70年代至今13受体阻滞剂一直是治疗LQTS最重要的措施。

关 键 词：遗传性长QT综合征 美托洛尔 普萘洛尔 治疗 遗传性心律失常综合征 致命性心律失常 致心律失常性 心脏复极异常 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]