遗传性包涵体肌病8例临床分析  

作　　者：田冉[1] 陈金亮[1] 

机构地区：[1]河北以岭医院肌萎缩科,河北石家庄050091

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2013年第2期173-174,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：遗传性包涵体肌病（hereditary inclusion body myopathy,h-IBM）是一组以胞核和（或）胞浆内管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病。自1971年Yunis等提出本病后,国内及国外对于本病的报道逐渐增多。本文通过对8例经病理证实的遗传性包涵体肌病的临床和组织病理检查进行了总结，以增加对此病的认识。

关 键 词：遗传性包涵体肌病 临床分析 MYOPATHY 组织病理检查 骨骼肌疾病 丝状包涵体 病理改变 病理证实 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]