田冉

作品数：5被引量：5H指数：2
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供职机构：河北以岭医院更多>>
发文主题：病理特点肌活检脂质沉积性肌病肌源性损害基因缺陷更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华养生保健》《中风与神经疾病杂志》更多>>
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管理得法庞贝病患儿带病也能拥有精彩人生
《中华养生保健》2019年第9期32-33,共2页田冉 
庞贝病是一种先天遗传性疾病,临床表现复杂多样,包括婴儿型和晚发型两大类,发病率约1/40000。由于对诊断技术要求极高,且发病率低下,导致临床诊断困难,国际上的平均诊断时间长达7~10年。对于婴儿型庞贝病,多数患者在确诊后一两年内死亡。
关键词：先天遗传性疾病 人生 患儿 管理 诊断技术 临床表现 临床诊断 婴儿型 
脂质沉积性肌病18例临床分析被引量：3
《中风与神经疾病杂志》2018年第3期231-233,共3页田冉 蔡少鹏 
目的分析临床上少见的脂质沉积性肌病患者的临床表现和病理特征。方法收集我院经光镜和/或电镜检查后确诊的脂质沉积性肌病患者18例,分析其临床表现、肌电图、心肌酶学以及肌肉组织病理活检特点。结果脂质沉积性肌病的主要临床特点为四...
关键词：脂质沉积性肌病 肌活检 临床特征 病理特点 
线粒体肌病10例临床分析被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2014年第8期735-736,共2页田冉 陈金亮 
线粒体肌病是一组由于线粒体遗传基因缺陷而导致的以线粒体功能障碍为主要特征的肌病。线粒体损伤主要影响能量的供应,所以对能量供应最敏感的大脑和肌肉最容易受到损害,通常把脑和肌肉同时受损的称为线粒体脑肌病,单纯侵犯骨骼肌时称...
关键词：线粒体肌病 基因缺陷 线粒体遗传 线粒体损伤 肌萎缩 重症肌无力 破碎红纤维 新斯的明试验 肌源性损害 临床分析 
散发性包涵体肌炎(附1例报告)
《中风与神经疾病杂志》2013年第12期1127-1128,共2页陈金亮 田冉 
散发性包涵体肌炎（sporadic inclusion bodymyosi—tis，sIBM）是一种散发性炎性肌肉疾病，以缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床特点。自1967年Chou首次提出本病后，国内及国外对于本病的报道逐渐增多。现将我院近期收治的1例sIBM患...
关键词：散发性包涵体肌炎 进行性肌无力 肌肉疾病 临床特点 肌萎缩 
遗传性包涵体肌病8例临床分析
《中风与神经疾病杂志》2013年第2期173-174,共2页田冉 陈金亮 
遗传性包涵体肌病（hereditary inclusion body myopathy,h-IBM）是一组以胞核和（或）胞浆内管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病。自1971年Yunis等提出本病后,国内及国外对于本病的报道逐渐增多。本文通过对8例经病理证...
关键词：遗传性包涵体肌病 临床分析 MYOPATHY 组织病理检查 骨骼肌疾病 丝状包涵体 病理改变 病理证实 
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