聚合酶链反应分析多肿瘤抑癌基因1第二外显子纯合性缺失  

Establishment of PCR method to amplify specific multiple tumor suppressor exon2

作　　者：刘虎[1] 桂淑玉[2] 汪渊[1] 周青[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学分子生物学实验室,合肥230032 [2]安徽医科大学第一附属医院呼吸内科,合肥230022

出　　处：《安徽医科大学学报》2000年第3期173-175,共3页Acta Universitatis Medicinalis Anhui

基　　金：安徽省教委重点科研基金!课题 (96JL -0 77);安徽医科大学附属医院自然科学研究基金!课题 (990 4)

摘　　要：目的　摸索可靠、高效和特异的聚合酶链反应 (PCR)条件 ,分析多肿瘤抑癌基因 1(MTS1)第二外显子纯合性缺失。方法　对一系列PCR参数进行摸索同时设立对照 ,并对PCR产物进行Southernblot分析。结果　PCR产物是特异的MTS1第二外显子。结论　扩增MTS1第二外显子的PCR反应条件可以得到可靠、特异的结果。Objective To establish a reliable, productive and specific PCR to detect the homozygous deletion of multiple tumor suppressor (MTS1) gene exon2. Methods The PCR parameters to amplify MTS1 were optimized with normal control accompanied and the PCR products were corroborated by Southern blotting. Results The PCR products achieved are specific MTS1 exon2. Conclusion The PCR conditions to amplify MTS1 exon2 can produce reliable and specific results.

关 键 词：外显子 肿瘤 MTS基因 纯合性缺失 

分 类 号：R730.43[医药卫生—肿瘤] R730.231.9[医药卫生—临床医学]