BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析  

作　　者：董杰[1] 王艳春[2] 陶好霞[2] 袁盛凌[2] 王芃[2] 王令春[2] 韩威[1] 刘纯杰[2] 

机构地区：[1]沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,沈阳110016 [2]军事医学科学院生物工程研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071

出　　处：《军事医学》2013年第5期396-399,共4页Military Medical Sciences

摘　　要：目的在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中表达BslA蛋白,并分析其生物学活性。方法利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌中扩增出bslA基因,克隆至穿梭质粒pDG148,采用电转化方法将表达载体转入减毒炭疽芽孢杆菌AP422后诱导表达重组BslA。并利用SDS-PAGE电泳、Western印迹、间接免疫荧光实验和流式细胞术分析目标蛋白的表达,并对其进行空间定位,最后用细菌黏附实验分析其生物学功能。结果 BslA蛋白在AP422中获得成功表达,且目标蛋白主要表达于菌体表面。表达BslA蛋白的AP422(pDG-BslA)菌株具有黏附宿主细胞表面的能力,该黏附能力与阳性对照A16R菌株基本一致。结论在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中实现了BslA蛋白的功能性表达,为进一步研究该蛋白的功能和构建新的疫苗候选株奠定了实验基础。

关 键 词：芽孢杆菌 炭疽 BslA蛋白 表达 细菌黏附 

分 类 号：R378.7[医药卫生—病原生物学]