王艳春

作品数：27被引量：41H指数：4
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：幽门螺杆菌炭疽芽胞杆菌炭疽芽孢杆菌表位幽门螺杆菌尿素酶更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《军事医学》《微生物学通报》《生物化学与生物物理进展》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
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产单核细胞李斯特菌p60蛋白N端肽聚糖结合基序在枯草芽孢杆菌中的表达被引量：1
《生物技术通讯》2017年第6期731-736,共6页江巍 袁利思 陶好霞 关清 刘纯杰 赵宝华 王艳春 
目的:构建产单核细胞李斯特菌胞外蛋白p60的N端肽聚糖结合基序(p60-N)表达载体,实现其在枯草芽孢杆菌中的分泌表达。方法:将目标基因克隆到表达载体pHT43中获得重组载体pHT43-p60-N,转化枯草芽孢杆菌WB800N获得重组工程菌株WB800N/pHT43...
关键词：p60蛋白N端肽聚糖结合基序 枯草芽孢杆菌 革兰阳性增强基-蛋白锚钩(GEM-PA)表面展示系统 
合成生物学助力应急疫苗研制
《生物技术通讯》2017年第1期44-49,共6页袁盛凌 王艳春 刘纯杰 
合成生物学具有系统性思维和工程学理念的特点,致力于创造新的生命或新的系统。合成生物学为疫苗研发人员提供了新的思路,不断开发出新疫苗研制的技术平台。通过抗原重构技术,合成的强抗原能够很好地激活VRC0-1种系的B细胞;利用合成生...
关键词：合成生物学 疫苗 流感疫情 重组沙门菌 递送系统 
鼠李糖乳杆菌颗粒表面展示系统的构建被引量：3
《生物工程学报》2017年第1期132-140,共9页苏润雨 聂伯尧 袁盛凌 陶好霞 刘纯杰 杨百亮 王艳春 
为了比较不同锚钩蛋白基序结合活性,构建新型的鼠李糖乳杆菌颗粒表面展示系统。首先,用热酸处理法制备鼠李糖乳杆菌GEM(Gram-positive enhancer matrix,GEM)颗粒,并通过电镜观察、RT-PCR检测和SDS-PAGE检测鉴定其处理效果;同时,利用大...
关键词：鼠李糖乳杆菌LGG GEM颗粒 锚定蛋白 表面展示 鉴定 
炭疽芽孢杆菌突变株AP431与A16R的生物特性比较研究被引量：1
《军事医学》2016年第5期379-383,共5页聂伯尧 苏润雨 陶好霞 袁盛凌 刘纯杰 杨百亮 王艳春 
目的系统评价所构建的炭疽芽孢杆菌突变株AP431的生物特性,并与出发菌株A16R对比,为后续研究提供数据基础。方法绘制生长曲线比较突变株AP431和A16R的生长性能;糖酵解实验分析二者生化特性的差异;免疫印迹和流式细胞术检测菌株的保护性...
关键词：芽孢杆菌 炭疽 生物特性 A16R 毒力 突变 
减毒炭疽芽胞杆菌inhA基因缺失突变株的构建及鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2016年第3期190-193,289,290,共6页姚雪晶 赵芳坤 魏颖 陶好霞 袁盛凌 刘纯杰 杨百亮 王艳春 
炭疽（anthrax）是一种人畜共患的急性烈性传染病,其病原菌是炭疽芽胞杆菌（Bacillus anthracis）,属于革兰氏阳性菌。炭疽病是世界公认的五大人畜共患病之一,由于炭疽芽胞杆菌感染具有致病力强、传染途径多、潜伏期短、发病快、病死率...
关键词：炭疽芽胞杆菌 INHA 缺失突变株 同源臂 感受态细胞 基因片段 重组菌 人畜共患病 基因敲除 烈性传染病 
幽门螺杆菌毒素相关蛋白A的EPIYA多态性对胃上皮细胞AGS形态及IL-8表达的影响
《生物技术通讯》2015年第4期466-470,共5页刘鹿 王艳春 陶好霞 袁盛凌 王令春 刘纯杰 
"十二五"新药创制国家科技重大专项(2012ZX09301003-001-005)
目的:比较研究幽门螺杆菌毒素相关蛋白A(Cag A)不同分型对胃上皮细胞AGS形态及IL-8表达影响的差异。方法:设计、人工合成并优化不同cag A基因型,构建相应表达载体,转染胃上皮细胞AGS后观察不同型Cag A对细胞形态及IL-8表达的影响。结果...
关键词：幽门螺杆菌 毒素相关蛋白A EPIYA基序 
钩端螺旋体层粘连蛋白结合蛋白Lsa20的表达与功能分析
《生物技术通讯》2015年第4期481-484,共4页魏颖 袁盛凌 姚雪晶 陶好霞 王令春 刘纯杰 田威 王艳春 
目的:表达并纯化可溶性重组钩端螺旋体层粘连蛋白结合蛋白Lsa20,并对其与层粘连蛋白(LN)相互作用的生物特性进行分析。方法:优化合成Lsa20基因,连接到表达载体p ET28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,然后利用Ni-NTA亲和...
关键词：Lsa20蛋白 原核表达 黏附 层粘连蛋白 相互作用 
炭疽芽胞杆菌mntA基因缺失突变株的构建及鉴定被引量：1
《生物技术通讯》2014年第3期341-344,共4页刁立鹏 王艳春 万秀坤 陶好霞 袁盛凌 杨百亮 刘纯杰 
目的:通过同源重组的方法敲除炭疽芽胞杆菌减毒AP422株的mntA基因,使菌株进一步减毒,用于构建新的疫苗候选株。方法:利用PCR方法扩增mntA基因上下游同源臂后与温敏质粒连接,构建打靶载体,并转化炭疽芽胞杆菌减毒AP422株;利用抗生素和温...
关键词：炭疽芽胞杆菌 mntA基因 温敏质粒 同源重组 Cre—LoxP系统 
利用实时荧光定量比较Ct法检测转基因小鼠外源基因拷贝数被引量：2
《生物技术通讯》2013年第4期497-500,共4页林维石 王芃 程萱 袁盛凌 陈红星 林艳丽 陶好霞 王艳春 王令春 刘纯杰 
国家重大新药创制项目(2012ZX09301003-001-005)
目的:在建立转基因小鼠模型时,外源基因拷贝数是影响其表达水平和遗传稳定性的重要因素之一。外源基因拷贝数的精确测定,是建立转基因动物模型的重要环节。方法:合成cagA基因和内参基因GAPDH的引物,用标准曲线法测得cagA和GAPDH基因的...
关键词：转基因小鼠 拷贝数 比较Ct法 实时荧光定量PCR 
BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析
《军事医学》2013年第5期396-399,共4页董杰 王艳春 陶好霞 袁盛凌 王芃 王令春 韩威 刘纯杰 
目的在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中表达BslA蛋白,并分析其生物学活性。方法利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌中扩增出bslA基因,克隆至穿梭质粒pDG148,采用电转化方法将表达载体转入减毒炭疽芽孢杆菌AP422后诱导表达重组BslA。并利用SDS-PAGE电泳...
关键词：芽孢杆菌 炭疽 BslA蛋白 表达 细菌黏附 
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