缺失突变株

作品数：130被引量：329H指数：9
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铜绿假单胞菌fur基因缺失突变株的构建及其表型分析
《微生物学报》2024年第3期917-937,共21页马鑫 李雯雯 肖维 成娟丽 林金水 
国家自然科学基金(32070103,31860012,32360015);陕西省秦创原“科学家+工程师”队伍建设项目(2023KXJ-019);陕西省“特支计划”区域发展人才项目(2020-44);陕西省普通高等学校青年杰出人才支持计划项目(2018-111);陕西高校青年创新团队(2022-943);陕西省大学生创新创业训练计划项目(S202210719132);延安大学科研计划项目(2023HBZ-001,2023CGZH-007)。
铁摄取调节蛋白(ferric uptake regulator,Fur)是控制铜绿假单胞菌铁代谢和毒力的关键调节因子。许多课题组尝试构建铜绿假单胞菌fur的缺失突变株均失败,因此铜绿假单胞菌的fur一直被认为是必需基因,这导致其生物学功能一直未得到全面...
关键词：铜绿假单胞菌 铁摄取调节蛋白 缺失突变 表型分析 环二鸟苷酸(c-di-GMP) 鞭毛 毒力 
铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA编码基因无痕缺失突变株的构建及其基本特性研究
《军事医学》2024年第2期108-114,共7页张再青 周媛媛 胡凌飞 金秀玉 周冬生 高波 杨慧盈 
病原微生物生物安全国家重点实验室自主研究课题(SKLPBS2207)。
目的构建铜绿假单胞菌NY8755 exlA基因无痕缺失突变株(NY8755ΔexlA),研究成孔毒素ExlA的基本特性。方法利用二次同源重组的方法构建铜绿假单胞菌exlA基因无痕缺失突变株。选取6~8周龄雌性C57BL/6J小鼠,经气溶胶肺递送途径分别感染铜绿...
关键词：铜绿假单胞菌 基因敲除 成孔毒素 动物模型 
阴沟肠杆菌乳酸脱氢酶基因缺失突变株的构建及其生物学特性被引量：1
《中国农学通报》2021年第23期29-37,共9页石会玲 周宇航 何平 黄蒙蒙 邵帅 葛菁萍 凌宏志 
旨在应用自杀质粒重组技术,构建阴沟肠杆菌乳酸脱氢酶突变株,为进一步提高乙偶姻的产量和扩大菌株选择范围奠定基础。利用双酶切的方法将同源片段插入到自杀质粒p KR6K中,构建出ldh基因敲除质粒,然后利用细菌接合的方法敲除E. cloacae的...
关键词：阴沟肠杆菌 乳酸脱氢酶 自杀质粒 同源重组 基因敲除 
鼠伤寒沙门氏菌hilD基因缺失突变株的构建及其表型分析
《基因组学与应用生物学》2021年第7期2748-2755,共8页唐正露 罗聪玉 曹堃 李郁 
国家星火计划重点项目(2014GA710002);安徽省自然科学基金项目(1508085MC44);安徽省重点研究与开发计划(面上攻关)项目(201904a06020013);安徽省长三角联合科技攻关项目(1101c0603065);安徽省生猪产业体系基金项目[皖农科(2016)84号]共同资助
为研究鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.T)hilD基因的功能,通过同源重组方法构建S.T hilD基因缺失菌株S.T(ΔhilD),电转化法构建hilD基因回补株S.T(ΔhilD+pcDNA3.1-hilD)、hilD基因缺失株空质粒菌S.T(ΔhilD+pcDNA3.1)和亲本...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 hilD基因 缺失株 生物学特性 
λRed技术构建肺炎克雷伯氏菌sRNA-sgrS基因缺失突变株被引量：2
《黑龙江大学工程学报》2020年第4期81-88,共8页王雪萌 修宝林 吕雨泽 葛菁萍 
国家自然科学基金面上项目(31570492);黑龙江省教育厅重点项目(HDJCCX-2016Z05)。
肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)以葡萄糖为底物进行发酵生产2,3-丁二醇(2,3-butanetriol,2,3-BD)的过程中,糖磷酸胁迫非编码小RNA(sugar-phosphate stress sRNA,sRNA-sgrS)通过调控菌体内葡萄糖浓度来解除菌体的应激效应。通过...
关键词：sRNA-sgrS基因 λRed同源重组技术 基因突变 肺炎克雷伯氏菌 
猪伪狂犬病病毒变异株TK/gE/gI三基因缺失突变株在小鼠体内的免疫原性
《中国兽医学报》2020年第10期1900-1906,共7页郑慧华 刘芳 张宇 赵宇 田润博 崔建涛 陈红英 
国家重点研发计划资助项目(2018YFD0500800);河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(19IRTSTHN007);河南省科技开放合作资助项目(182106000048)。
应用PCR方法扩增了猪伪狂犬病病毒(PRV)NY株TK基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,同时插入绿色荧光蛋白标记基因,构建转移质粒pUC-TKLRE,并与PRV变异株gE/gI双基因缺失突变株rPRV NY-gE-/gI-的基因组DNA共转染ST细胞,通过蚀斑纯化,获得表...
关键词：伪狂犬病病毒 TK/gE/gI三基因缺失突变株 小鼠 免疫效力 
猪伪狂犬病病毒变异株gE/gI/TK三基因缺失突变株的构建及纯化被引量：4
《中国兽医学报》2020年第3期476-482,共7页张宇 刘芳 田润博 郑慧华 赵宇 徐朋丽 韩昊莹 张鸿鑫 崔建涛 陈红英 
国家重点研发计划资助项目(2018YFD0500800);河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(19IRTSTHN007);河南省科技开放合作项目(182106000048)。
根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)UL区基因序列(KJ789182)设计2对特异性引物,扩增PRV NY株TK基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,然后绿色荧光蛋白标记基因,构建转移质粒pUCTKLRE。用转移质粒pUC-TKLRE和PRV双基...
关键词：PRV 变异株 同源重组 gE/gI/TK三基因缺失 
棒曲霉孢子发育相关基因flbA的克隆和缺失突变株的鉴定
《浙江师范大学学报（自然科学版）》2020年第1期1-7,共7页蒋冬花 吕梦霞 史婷婷 丁允章 许楚旋 
国家自然科学基金资助项目(31570013);浙江省公益技术研究计划资助项目(GN18C010004)
在模式真菌构巢曲霉中,FlbA蛋白位于分生孢子中心调控途径上游,对分生孢子的形成起激活作用.研究以1株实验室筛选的高产洛伐他汀棒曲霉Ac-32专利菌株的基因组为模板,克隆分生孢子发育相关基因flbA,用双接头PCR法构建flbA基因敲除盒,用...
关键词：棒曲霉 分生孢子 flbA基因 克隆 敲除载体 缺失突变株 
猪伪狂犬病病毒流行株gE/gI双基因缺失突变株的构建及纯化被引量：2
《中国兽医学报》2020年第2期248-253,256,共7页张宇 郑慧华 田润博 赵宇 徐朋丽 韩昊莹 张鸿鑫 崔建涛 陈红英 
河南省高校科技创新团队支持计划基金资助项目(19IRTSTHN007);河南省科技开放合作基金资助项目(182106000048)。
根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)US区基因序列(KJ789182),设计2对特异性引物,扩增PRV NY株gE/gI基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,构建转移质粒pUC-gE/gILR,同时插入绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因,构建...
关键词：猪伪狂犬病病毒 流行株 gE/gI双基因缺失 同源重组 
牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素基因cylE缺失突变株的构建被引量：3
《中国病原生物学杂志》2019年第7期773-779,共7页布日额 吴金花 锡林高娃 孙立杰 
国家自然科学基金项目(No.31760725);内蒙古自治区乳源性致病菌防控工程技术研究中心开放课题(No.MDK2018001,MDK2018002)
目的构建牛乳腺炎无乳链球菌cylE基因缺失突变菌株,为进一步开展其致病机制与免疫机制研究奠定实验基础。 方法参考GenBank上公布的无乳链球菌cylE基因上、下游序列(AF157015.2),利用primer 5.0生物信息软件设计扩增引物,经PCR扩增出cyl...
关键词：无乳链球菌 溶血素 基因敲除 
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