王令春

作品数：30被引量：58H指数：4
导出分析报告
供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：幽门螺杆菌炭疽芽孢杆菌炭疽杆菌炭疽芽胞杆菌疫苗更多>>
发文领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>
发文期刊：《军事医学》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《传染病信息》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
幽门螺杆菌毒素相关蛋白A的EPIYA多态性对胃上皮细胞AGS形态及IL-8表达的影响
《生物技术通讯》2015年第4期466-470,共5页刘鹿 王艳春 陶好霞 袁盛凌 王令春 刘纯杰 
"十二五"新药创制国家科技重大专项(2012ZX09301003-001-005)
目的:比较研究幽门螺杆菌毒素相关蛋白A(Cag A)不同分型对胃上皮细胞AGS形态及IL-8表达影响的差异。方法:设计、人工合成并优化不同cag A基因型,构建相应表达载体,转染胃上皮细胞AGS后观察不同型Cag A对细胞形态及IL-8表达的影响。结果...
关键词：幽门螺杆菌 毒素相关蛋白A EPIYA基序 
钩端螺旋体层粘连蛋白结合蛋白Lsa20的表达与功能分析
《生物技术通讯》2015年第4期481-484,共4页魏颖 袁盛凌 姚雪晶 陶好霞 王令春 刘纯杰 田威 王艳春 
目的:表达并纯化可溶性重组钩端螺旋体层粘连蛋白结合蛋白Lsa20,并对其与层粘连蛋白(LN)相互作用的生物特性进行分析。方法:优化合成Lsa20基因,连接到表达载体p ET28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,然后利用Ni-NTA亲和...
关键词：Lsa20蛋白 原核表达 黏附 层粘连蛋白 相互作用 
利用实时荧光定量比较Ct法检测转基因小鼠外源基因拷贝数被引量：2
《生物技术通讯》2013年第4期497-500,共4页林维石 王芃 程萱 袁盛凌 陈红星 林艳丽 陶好霞 王艳春 王令春 刘纯杰 
国家重大新药创制项目(2012ZX09301003-001-005)
目的:在建立转基因小鼠模型时,外源基因拷贝数是影响其表达水平和遗传稳定性的重要因素之一。外源基因拷贝数的精确测定,是建立转基因动物模型的重要环节。方法:合成cagA基因和内参基因GAPDH的引物,用标准曲线法测得cagA和GAPDH基因的...
关键词：转基因小鼠 拷贝数 比较Ct法 实时荧光定量PCR 
BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析
《军事医学》2013年第5期396-399,共4页董杰 王艳春 陶好霞 袁盛凌 王芃 王令春 韩威 刘纯杰 
目的在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中表达BslA蛋白,并分析其生物学活性。方法利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌中扩增出bslA基因,克隆至穿梭质粒pDG148,采用电转化方法将表达载体转入减毒炭疽芽孢杆菌AP422后诱导表达重组BslA。并利用SDS-PAGE电泳...
关键词：芽孢杆菌 炭疽 BslA蛋白 表达 细菌黏附 
幽门螺杆菌CagA蛋白N端片段的表达、纯化及其与磷脂酰丝氨酸的亲和力检测被引量：1
《生物技术通讯》2011年第5期631-635,共5页管张燕 王芃 陶好霞 袁盛凌 王艳春 申严杰 王令春 刘纯杰 
国家高技术研究发展计划重大项目(2006AA02A219);国家新药创制重大专项(2009ZX09301-002)
目的:表达和纯化幽门螺杆菌不同菌株的CagA蛋白N端片段,检测其与磷脂酰丝氨酸(PS)的相互作用及亲和力。方法:用PCR方法从幽门螺杆菌3个菌株中扩增出CagA蛋白N端基因,并连接到表达载体pET-28a上;转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导可溶性表达C...
关键词：幽门螺杆菌 CAGA蛋白 磷脂酰丝氨酸 原核表达 纯化 
幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达被引量：1
《中国生物工程杂志》2011年第8期35-39,共5页封小燕 王艳春 李平超 陶好霞 王芃 袁盛凌 王令春 王普 刘纯杰 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2008BAI66B03);"十一五"国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治重大专项(2008ZX1004-015)资助项目
目的:应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法:通过引入多克隆位点的方法改造表达呈现表达载体pHIE11,并用改造后的质粒表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位,用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的...
关键词：表面展示 pHIE3N URE B 串联表位 
一种KBMA炭疽疫苗候选株的研制被引量：1
《生物工程学报》2011年第5期781-789,共9页沈非 袁盛凌 展德文 王艳春 任敏 陶好霞 王芃 王令春 陈冬生 刘纯杰 
十一五国家重大传染病专项(No.2008ZX10004-105)资助~~
炭疽病是由炭疽芽胞杆菌Bacillus anthracis引起的一种人畜共患传染病,严重影响着人类的健康。近年来在细菌疫苗的研究中发现一种特殊的现象:细菌被杀死后,体内的代谢活性却仍然维持(Killed but metabolically active,KBMA)。此发现为...
关键词：uvrAB基因 同源重组 Cre-LoxP系统 基因敲除 长波紫外光 8-MOP MTS 代谢活性 
利用小鼠感染模型筛选与鉴定幽门螺杆菌外膜蛋白抗原
《中国免疫学杂志》2010年第3期195-200,共6页陶好霞 王芃 袁盛凌 展德文 王令春 王艳春 刘纯杰 
"十一五"国家863重大项目(2006AA02A219)
目的:利用小鼠感染模型筛选与鉴定幽门螺杆菌SS1株的外膜蛋白抗原。方法:提取SS1株的外膜蛋白进行双向电泳,用幽门螺杆菌感染的小鼠血清作免疫印迹实验,将阳性反应蛋白点进行质谱鉴定分析,将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据...
关键词：幽门螺杆菌 动物模型 双向电泳 免疫方法 抗原筛选 
Cre-LoxP系统在炭疽芽胞杆菌基因敲除中的应用及eag基因的敲除被引量：4
《生物化学与生物物理进展》2009年第7期934-940,共7页王艳春 姜娜 展德文 邱炎 袁盛凌 陶好霞 王令春 张兆山 刘纯杰 
将Cre-LoxP系统应用于Bacillus anthracis中并成功敲除eag基因.以B.anthracis基因组为模板扩增得到上下游同源臂,联合两端带有LoxP位点的壮观霉素抗性基因片段构建好同源重组载体,转化B.anthracisAP422,通过一系列筛选得到带有抗性标记...
关键词：炭疽芽胞杆菌 Cre-LoxP系统 eag基因 同源重组 基因敲除 
蛇毒类凝血酶calobin在毕赤酵母中的表达被引量：6
《生物工程学报》2009年第4期526-532,共7页袁盛凌 王芃 陶好霞 展德文 王艳春 王令春 刘纯杰 张兆山 
蛇毒类凝血酶是临床上防治血栓栓塞性疾病的有效药物。参照朝鲜蝮蛇(Agkistrodon caliginosus,Korean Viper)类凝血酶calobin基因序列(GenBank AccessionNo.U32937.1),将人工合成的calobin基因克隆到酵母表达载体pPICZαA,于毕赤酵母中...
关键词：蛇毒类凝血酶 毕赤酵母 calobin 纤维蛋白原 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部