董杰

作品数：2被引量：1H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：纯化多克隆抗体免疫荧光炭疽芽胞杆菌芽孢杆菌更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《军事医学》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析
《军事医学》2013年第5期396-399,共4页董杰 王艳春 陶好霞 袁盛凌 王芃 王令春 韩威 刘纯杰 
目的在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中表达BslA蛋白,并分析其生物学活性。方法利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌中扩增出bslA基因,克隆至穿梭质粒pDG148,采用电转化方法将表达载体转入减毒炭疽芽孢杆菌AP422后诱导表达重组BslA。并利用SDS-PAGE电泳...
关键词：芽孢杆菌 炭疽 BslA蛋白 表达 细菌黏附 
炭疽芽胞杆菌BslA_((260-652))蛋白的表达纯化与黏附功能鉴定被引量：1
《微生物学报》2012年第3期360-366,共7页马坤 王艳春 陶好霞 董杰 曹诚 张部昌 刘纯杰 
国家科技支撑计划项目(2008BAI66B03);国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治重大专项(2008ZX10004-015)~~
【目的】克隆表达炭疽芽胞杆菌BlsA的功能区片段并对其生物学功能进行鉴定。【方法】以炭疽芽胞杆菌A16R基因组DNA为模板PCR扩增bslA(260-652)基因片段,克隆至pET-28a(+)载体。将成功构建的重组质粒转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,诱导...
关键词：炭疽芽胞杆菌 BslA蛋白 多克隆抗体 免疫荧光 黏附 
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