马坤

作品数:1被引量:1H指数:1
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供职机构:安徽大学更多>>
发文主题:免疫荧光炭疽芽胞杆菌纯化多克隆抗体粘附更多>>
发文领域:医药卫生农业科学更多>>
发文期刊:《微生物学报》更多>>
所获基金:国家科技支撑计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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炭疽芽胞杆菌BslA_((260-652))蛋白的表达纯化与黏附功能鉴定被引量:1
《微生物学报》2012年第3期360-366,共7页马坤 王艳春 陶好霞 董杰 曹诚 张部昌 刘纯杰 
国家科技支撑计划项目(2008BAI66B03);国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治重大专项(2008ZX10004-015)~~
【目的】克隆表达炭疽芽胞杆菌BlsA的功能区片段并对其生物学功能进行鉴定。【方法】以炭疽芽胞杆菌A16R基因组DNA为模板PCR扩增bslA(260-652)基因片段,克隆至pET-28a(+)载体。将成功构建的重组质粒转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,诱导...
关键词:炭疽芽胞杆菌 BslA蛋白 多克隆抗体 免疫荧光 黏附 
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