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机构地区:[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021
出 处:《中风与神经疾病杂志》2013年第6期560-562,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
摘 要:线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)是由于线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nucleusDNA,nDNA)缺陷导致的线粒体结构和功能障碍、使ATP生成不足而引起的中枢神经系统和肌肉疾病。其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)综合征是最常见的类型,该病以线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒和反复卒中样脑部损害为临床表现。
关 键 词:MELAS综合征 文献复习 线粒体脑肌病 卒中样发作 诊治 中枢神经系统 线粒体结构 高乳酸血症
分 类 号:R746[医药卫生—神经病学与精神病学]
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