孕中期血清筛查指标Free β-HCG MOM值与染色体病的相关性分析  

作　　者：庄丹燕[1] 陈志央[1] 余颀[1] 陈怡博[1] 王飞[1] 潘婕文[1] 张檀[1] 

机构地区：[1]浙江省宁波市妇女儿童医院,315012

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2013年第8期47-48,34,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨孕中期母血清筛查Freeβ-HCG单指标MOM值与染色体异常疾病的相关性。方法应用时间分辨荧光免疫方法 (DELFIA)检测宁波地区73 379例孕中期母血清标记物Freeβ-HCG,将其MOM值根据数值大小分成五组,比较其染色体异常疾病的发生率。结果 73 379例孕妇中A组有5854例,其中21三体发生率为3.8‰,18三体没有发现,其他染色体病发生率为4.8‰。B组有4348例,其中21三体发生率为0.5‰,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病发生率为0.2‰。C组有55 742例,其中21三体发生率为0.1‰,18三体发生率为0.01‰,其他染色体病发生率为0.09‰。D组有6426例,其中21三体没有发现,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病没有发现。E组有1009例,其中21三体没有发现,18三体发生率为5.9‰,其他染色体病发生率为2‰。A组21三体综合征和其他染色体异常疾病的发生率最高。E组18三体综合征的发生率最高。结论产前筛查Freeβ-HCG MOM异常结果,对于21三体,18三体综合征及其它染色体异常疾病均有一定的预测意义,应加强这部分人群的监测和保健指导,尤其是Free-HCG MOM>2.5和MOM<0.3的结果。

关 键 词：染色体病 孕中期血清筛查 Free Β-HCG MOM值 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]