特纳综合征患者的骨健康研究进展  

作　　者：沈剑[1] 贾春林 冯俊栋 毛淑炯[1] 

机构地区：[1]杭州市第一人民医院儿科,310006 [2]山东省诸城市林家村中心卫生院 [3]山东省桓台县马桥镇中心卫生院

出　　处：《浙江医学》2013年第21期1954-1957,共4页Zhejiang Medical Journal

摘　　要：特纳综合征（Tuerner syndrome，TS）也称为先天性卵巢发育不全综合征，以显著的身材矮小、原发性闭经、第二性征和生殖器不发育为主要临床特征，是由性染色体异常所致，该病发病率约为为1／2500，1938年由美国Turner医生首先报道。患者由于缺乏完整的两条X染色体，基本上不产生或只产生少量性激素，使得第二性征的不完全发育和产生原发性闭经。

关 键 词：特纳综合征 先天性卵巢发育不全综合征 患者 骨健康 原发性闭经 性染色体异常 第二性征 身材矮小 

分 类 号：R711.75[医药卫生—妇产科学]