236例小儿先天智能发育不全的细胞遗传学研究  

作　　者：朱爱萍[1] 余裕炉[1] 赵庆国[1] 徐清华[1] 朱军洁 焦保权[1] 张建平 吕萍 

机构地区：[1]白求恩国际和平医院遗传医学科,石家庄050082

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2000年第5期48-48,53,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：本文对 2 36例先天智能发育不全的患儿进行了染色体分析 ,检出异常核型 94例 ,检出率为 39 83% ,其中常染色体数目异常 80例 (33 90 % ) ,常染色体结构异常 7例 (2 97% ) ,性染色体数目异常 7例 (2 97% ) ,提示先天智能发育不全与染色体异常密切相关。

关 键 词：先天智能发育不全 染色体 异常核型 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]