赵庆国

作品数：13被引量：19H指数：3
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供职机构：军事医学科学院更多>>
发文主题：突变体T-PA人组织型纤溶酶原激活剂组织型纤溶酶原激活剂小鼠更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中国烧伤创疡杂志》《中国生物工程杂志》《解放军药学学报》更多>>
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小鼠FANCL抗体制备及组织表达谱分析(英文)被引量：1
《Acta Genetica Sinica》2006年第1期49-55,共7页赵庆国 周煜 朱恒奇 卢柏松 黄培堂 
This Work Was Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30370718, 304703079).
FANCL是一个范可尼氏贫血新蛋白,它作为泛素E3连接酶催化FANCD2的单一泛素化,在修复DNA损伤、 维持染色体稳定的FA途径中起着关键作用。胚胎期FANCL与小鼠原始生殖细胞增殖密切相关,成年睾丸中FANCL 与几个生殖细胞特异性蛋白形成一个...
关键词：FANCL 抗体 表达谱 制备 范可尼氏贫血 
FANCL在原始生殖细胞的形成和范可尼贫血中的功能研究被引量：3
《Acta Genetica Sinica》2005年第9期993-1000,共8页赵庆国 卢柏松 黄培堂 
国家自然科学基金(编号:30370718;304703079)~~
Fanconi氏贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等。Fanconiaremia(FA)病人细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C高度敏感。目前已发现11种FA蛋白参与形成了一种DNA损伤...
关键词：FANCL 生殖细胞 Fanconi氏贫血 原始生殖细胞 功能研究 贫血 特异性蛋白质 DNA损伤 相互作用 遗传性疾病 
睾丸特异蛋白GGN1稳定表达细胞株的建立
《中国生物工程杂志》2005年第B04期228-231,共4页张进 杨婉身 卢柏松 周煜 赵庆国 曹志国 王艳 黄培堂 
国家自然科学基金资助项目(30370718;30470379)
GGN1是1种功能未知的睾丸特异表达蛋白,它是睾丸特异性基因Ggn的表达产物。Ggn 基因的原初转录产物有多种剪接方式,并最终翻译产生3种蛋白,GGN1就是其中的1种。研究 发现Ggn的表达与精子的生成过程紧密相关。GGN1还可以与多种蛋白相互作...
关键词：GGN1 FANCL CHO—K1细胞 稳定表达细胞株 
GGNBP1抗体制备及小鼠组织表达谱分析
《生物技术通讯》2005年第2期117-120,共4页赵庆国 周煜 张进 朱恒奇 曹志国 卢柏松 黄培堂 
国家自然科学基金项目(30370718;304703079)
体外实验研究表明配子生成素结合蛋白1(GGNBP1)可能与GGN1相互作用形成睾丸特异性复合物,在精子生成过程中发挥作用。从小鼠睾丸总RNA中反转录扩增Ggnbp1全长cDNA,构建表达质粒,在大肠杆菌中表达GGNBP1,经聚丙烯酰胺凝胶纯化后免疫新西...
关键词：配子生成素结合蛋白1 多克隆抗体 制备 表达谱 睾丸 特异性表达蛋白 配子生成素基因 小鼠 
GGN3与GGNBP2的相互作用及作用区域确定
《生物技术通讯》2005年第1期5-8,共4页曹志国 张进 周煜 王艳 赵庆国 卢柏松 黄培堂 
生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是上世纪90年代初发现的一种不育突变小鼠,FancL(也叫Pog)的缺失是产生gcd突变小鼠的原因。FANCL是一种含有PHD结构域的泛素E3连接酶,是Fanconi贫血复合物中的组分之一。在生殖细胞中,FANCL与GGN1和GGN3...
关键词：GGN3 GGNBP2 酵母双杂交 免疫共沉淀 相互作用 作用区域 小鼠 生殖细胞缺陷症 FancL 生殖发育 
应用酵母双杂交技术寻找与GGNBP相互作用的蛋白质
《生物技术通讯》2004年第3期237-240,共4页王艳 卢柏松 向文洲 周煜 赵庆国 曹志国 张进 黄培堂 
生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是20个世纪90年代初发现的一种不育突变小鼠,其不育原因是由于其胚胎期原始生殖细胞的数目低于正常。FancL(也叫Pog)的缺失是引起gcd突变小鼠的原因,FancL基因缺失后可能影响了小鼠胚胎期原始生殖细胞的增...
关键词：生殖细胞缺陷症 小鼠 突变体 酵母双杂交技术 蛋白质 CDNA文库 
人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)突变体在CHO细胞中表达产物的纯化研究被引量：1
《解放军药学学报》2000年第3期117-119,共3页赵庆国 张郁 黄培堂 刘士辉 焦保权 
目的 :为了从细胞株培养液中纯化长半衰期的t PA组合突变体FrGGI。方法 :采用高表达克隆细胞株 ,进行大量培养 ,收集 2 4h细胞培养液为初始材料 ,利用t PAK2区含有Lysine结合位点的特性和Zn2 +与蛋白质中咪唑、巯基等基团螯合作用 ,经Ly...
关键词：组织型纤溶酶原激活剂 突变体 纯化 CHO细胞 
236例小儿先天智能发育不全的细胞遗传学研究被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2000年第5期48-48,53,共2页朱爱萍 余裕炉 赵庆国 徐清华 朱军洁 焦保权 张建平 吕萍 
本文对 2 36例先天智能发育不全的患儿进行了染色体分析 ,检出异常核型 94例 ,检出率为 39 83% ,其中常染色体数目异常 80例 (33 90 % ) ,常染色体结构异常 7例 (2 97% ) ,性染色体数目异常 7例 (2 97% ) ,提示先天智能发育不全与染...
关键词：先天智能发育不全 染色体 异常核型 
烧伤病人巨细胞病毒感染的检测分析
《中国烧伤创疡杂志》2000年第1期7-9,共3页张建萍 孙志刚 许素菊 赵庆国 徐清华 张郁 余裕炉 吕萍 
目的 :观察严重烧伤病人巨细胞病毒 (HCMV)感染情况及对病情的影响。方法 :采用PCR技术检测 50例烧伤病人创面及尿液中HCMV -DNA ,用ELISA法观察血清中HCMV -IgM、IgG ,并与 50例正常者检测结果进行对照。结果 :观察组血清中HCMV -IgM...
关键词：烧伤 巨细胞病毒 聚合酶链反应 感染 
1000例遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析被引量：8
《中国优生与遗传杂志》1998年第6期50-51,共2页徐清华 张郁 赵庆国 韩俊清 李希发 余裕炉 张建萍 朱爱萍 焦保全 
分析门诊咨询病例１０００例外周血淋巴细胞染色体，发现异常核型１１１例，占１１．１％。常染色体异常８１例，其中数目异常７５例，结构异常６例；性染色体数目异常３０例。就诊原因以妊娠胎儿丢失为主３９．２％，其次为智力低下及...
关键词：淋巴细胞 异常核型 流产 智力低下 发育异常 
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