卢柏松

作品数：35被引量：90H指数：6
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：小鼠芋螺毒素血小板生成素胆管癌红细胞生成素更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
发文期刊：《科学通报》《生物化学与生物物理进展》《中国输血杂志》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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小鼠FANCL抗体制备及组织表达谱分析(英文)被引量：1
《Acta Genetica Sinica》2006年第1期49-55,共7页赵庆国 周煜 朱恒奇 卢柏松 黄培堂 
This Work Was Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30370718, 304703079).
FANCL是一个范可尼氏贫血新蛋白,它作为泛素E3连接酶催化FANCD2的单一泛素化,在修复DNA损伤、 维持染色体稳定的FA途径中起着关键作用。胚胎期FANCL与小鼠原始生殖细胞增殖密切相关,成年睾丸中FANCL 与几个生殖细胞特异性蛋白形成一个...
关键词：FANCL 抗体 表达谱 制备 范可尼氏贫血 
FANCL在原始生殖细胞的形成和范可尼贫血中的功能研究被引量：2
《Acta Genetica Sinica》2005年第9期993-1000,共8页赵庆国 卢柏松 黄培堂 
国家自然科学基金(编号:30370718;304703079)~~
Fanconi氏贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等。Fanconiaremia(FA)病人细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C高度敏感。目前已发现11种FA蛋白参与形成了一种DNA损伤...
关键词：FANCL 生殖细胞 Fanconi氏贫血 原始生殖细胞 功能研究 贫血 特异性蛋白质 DNA损伤 相互作用 遗传性疾病 
睾丸特异蛋白GGN1稳定表达细胞株的建立
《中国生物工程杂志》2005年第B04期228-231,共4页张进 杨婉身 卢柏松 周煜 赵庆国 曹志国 王艳 黄培堂 
国家自然科学基金资助项目(30370718;30470379)
GGN1是1种功能未知的睾丸特异表达蛋白,它是睾丸特异性基因Ggn的表达产物。Ggn 基因的原初转录产物有多种剪接方式,并最终翻译产生3种蛋白,GGN1就是其中的1种。研究 发现Ggn的表达与精子的生成过程紧密相关。GGN1还可以与多种蛋白相互作...
关键词：GGN1 FANCL CHO—K1细胞 稳定表达细胞株 
GGNBP1抗体制备及小鼠组织表达谱分析
《生物技术通讯》2005年第2期117-120,共4页赵庆国 周煜 张进 朱恒奇 曹志国 卢柏松 黄培堂 
国家自然科学基金项目(30370718;304703079)
体外实验研究表明配子生成素结合蛋白1(GGNBP1)可能与GGN1相互作用形成睾丸特异性复合物,在精子生成过程中发挥作用。从小鼠睾丸总RNA中反转录扩增Ggnbp1全长cDNA,构建表达质粒,在大肠杆菌中表达GGNBP1,经聚丙烯酰胺凝胶纯化后免疫新西...
关键词：配子生成素结合蛋白1 多克隆抗体 制备 表达谱 睾丸 特异性表达蛋白 配子生成素基因 小鼠 
GGN3与GGNBP2的相互作用及作用区域确定
《生物技术通讯》2005年第1期5-8,共4页曹志国 张进 周煜 王艳 赵庆国 卢柏松 黄培堂 
生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是上世纪90年代初发现的一种不育突变小鼠,FancL(也叫Pog)的缺失是产生gcd突变小鼠的原因。FANCL是一种含有PHD结构域的泛素E3连接酶,是Fanconi贫血复合物中的组分之一。在生殖细胞中,FANCL与GGN1和GGN3...
关键词：GGN3 GGNBP2 酵母双杂交 免疫共沉淀 相互作用 作用区域 小鼠 生殖细胞缺陷症 FancL 生殖发育 
应用酵母双杂交技术寻找与GGNBP相互作用的蛋白质
《生物技术通讯》2004年第3期237-240,共4页王艳 卢柏松 向文洲 周煜 赵庆国 曹志国 张进 黄培堂 
生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是20个世纪90年代初发现的一种不育突变小鼠,其不育原因是由于其胚胎期原始生殖细胞的数目低于正常。FancL(也叫Pog)的缺失是引起gcd突变小鼠的原因,FancL基因缺失后可能影响了小鼠胚胎期原始生殖细胞的增...
关键词：生殖细胞缺陷症 小鼠 突变体 酵母双杂交技术 蛋白质 CDNA文库 
应用基因芯片技术比较两种不同表型的胆管癌组织中基因表达的差异被引量：3
《消化外科》2002年第3期181-184,共4页张效东 周宁新 卢柏松 黄培堂 
国家自然科学基金资助项目(No.39970724)
目的 研究与胆管癌侵袭、转移表型及预后相关的基因表达情况。方法 应用基因芯片（cDNA array）技术,从两个胆管癌标本分离得到的 mRNA逆转录合成探针,分别与尼龙膜上的14802个基因进行杂交,杂交后的膜经扫描仪成象和软件进行光密度分...
关键词：基因芯片 胆管癌 基因表达 
不同分化胆管癌差异表达基因的分离、克隆和功能研究被引量：4
《中华外科杂志》2002年第5期399-399,共1页张效东 周宁新 卢柏松 贾熙华 黄培堂 
关键词：胆管癌 差异表达基因 克隆 基因分离 DDRT-PCR 
以新霉素抗性基因突变体为筛选标志的真核表达载体的构建被引量：3
《生物工程学报》2002年第3期308-312,共5页高川 朱旭东 周晓巍 于芳 卢柏松 黄培堂 
新霉素抗性基因 (neo)是真核表达载体的常用筛选标志 ,neo基因编码新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NPTⅡ) ,能催化G418、卡那霉素等多种氨基糖苷抗生素分子磷酸化而使之失去抗菌活性。通过对真核表达载体的筛选标志基因neo进行定点突变 ,以降低NPT...
关键词：新霉素 抗性基因突变体 筛选标志 真核表达载体 
不同分化胆管癌间差异表达基因的研究被引量：3
《消化外科》2002年第1期13-15,共3页张效东 周宁新 卢柏松 贾熙华 黄培堂 
国家自然科学基金资助项目(39970724)
目的 从基因表达水平上探讨不同分化胆管癌及其预后的机理,寻找与胆管癌分化发育相关的基因,从整体上分析不同分化胆管癌差异表达基因的情况,为胆管癌的早期诊断和治疗寻找一些Marker。方法 从高、低分化胆管癌组织中提取总RNA作为比较...
关键词：胆管癌 肿瘤分化 差异显示PCR法 预后 基因表达 
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