G蛋白偶联受体37的基因突变与自闭症发病机制相关性的研究  

作　　者：俞志凌[1] 赵旭[1] 宛洋[1] 李杨[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院第三新生儿病房,沈阳110025

出　　处：《山西医药杂志（上半月）》2014年第2期139-142,共4页Shanxi Medical Journal

基　　金：辽宁省科技厅博士科研启动基金(20081060)

摘　　要：泛自闭症障碍症候群（ASD ）是一种神经发育障碍性疾病，它的主要特征为交流障碍，社会能力缺失，刻板的兴趣和重复的行为。目前有文献［1-5］报道已经确定了NLGN3、NLGN4、CADM1、CNPNAP2及SHANK3为自闭症的相关性基因。此外，TSC1／2的突变也可能与自闭症相关［6］。但是，这些基因突变导致自闭症的分子机制尚不清楚。

关 键 词：相关性基因 基因突变 G蛋白偶联受体 自闭症 发病机制 发育障碍性疾病 交流障碍 社会能力 

分 类 号：R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]