17α-羟化酶缺陷症患者CYP17A1基因多态性分析1例  

作　　者：张彦[1] 杨尚磊[1] 唐媛[1] 朱绍亨[1] 高峰[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属宁德市医院心内科,福建宁德352100

出　　处：《中华高血压杂志》2014年第4期395-397,共3页Chinese Journal of Hypertension

摘　　要：1病例资料 患者，社会性别女性，16岁，学生，独生女。因体检时发现高血压2年[最高180／110mmHg（1mmHg=0．133kPa）]至宁德市医院心血管内科就诊。患者平时反复头痛、头晕，听力、视力正常，无发作性软瘫，否认高血压家族史，否认存在肾脏疾病。

关 键 词：17Α-羟化酶缺陷症 先天性肾上腺增生 CYP17A1基因 突变 

分 类 号：R586[医药卫生—内分泌]