黑曲霉诱变株Aspergillus niger T21糖化酶产量提高的分子基础  

作　　者：范晓春[1] 仇润祥[1] 刘丽[1] 唐国敏[1] 

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所,北京100080

出　　处：《中国科学（C辑）》2001年第3期202-207,共6页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:39870015)

摘　　要：黑曲霉Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ　Ｔ２１是以Ａ．ｎｉｇｅｒＡＳ３．７９５为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株，产量比原株提高１０～１７倍．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析知Ｔ２１的糖化酶ｍＲＮＡ含量约为ＡＳ３．７９５的２０倍，表明糖化酶基因（ｇｌａＡ）转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因．以编码葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）的　Ｅ．Ｃｏｌｉ　ｕｉｄＡ　为报告基因，分别与　Ｔ２１和　ＡＳ３．７９５的　ｇｌａＡ５＇调控区融合后，引入Ａ．　ｎｉｇｅｒ，根据转化子　ＧＵＳ酶活性测定结果，　Ｔ２１ｇｌａＡ　５＇调控区的启动子活性是ＡＳ３．７９５相应启动子活性的３倍多，提示ｃｉｓ调控的改变是Ｔ２１　ｇｌａＡ转录水平提高的重要原因之一，但ｔｒａｎｓ调控的改变是Ｔ２１　ｇｌａＡ转录水平提高的更重要的原因．作为　ｔｒａｎｓ调控研究的第　１步，进行了　Ｔ２１　ｇｌａＡ　５＇调控区的功能分析，结果表明，ＡＴＧ上游－４０８～－５１３间的约　１００　ｂｐ区域与　ｇｌａＡ基因高水平表达相关．

关 键 词：黑曲霉 糖化酶 启动因子活性比较 功能分析 产量 发酵工业 育种 

分 类 号：TQ920[轻工技术与工程—发酵工程]