微纤维元基因突变位点特性与新生儿马凡综合征  

作　　者：徐东[1] 崔华楠[1] 赵建刚[1] 胡大一[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京同仁医院心血管中心,邮政编码100730

出　　处：《北京医学》2001年第3期190-190,共1页Beijing Medical Journal

关 键 词：马凡综合征 新生儿 微纤维元 基因害变位点 遗传病 常染色体病 

分 类 号：R722.19[医药卫生—儿科]