应用基因组扫描对胃癌19号染色体进行杂合性缺失分析  

作　　者：王琦[1] 程慧[2] 王柏春[3] 王宽[2] 高慧[1] 王哲[1] 黄承滨[1] 宋盛晗[2] 王胜发[3] 张岂凡[2] 傅松滨[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学遗传教研室,150086 [2]哈尔滨医科大学附属第三临床医院 [3]哈尔滨医科大学附属第一临床医院

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2001年第5期402-403,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：教育部优秀青年教师基金; 黑龙江省杰出青年基金

摘　　要：目的　检测胃癌患者 19号染色体微卫星位点的杂合性缺失 (less of heterozygosity,L OH) ,以初步确定 19号染色体上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点。方法　应用多重 PCR对 44例原发性胃癌患者中覆盖 19号染色体上的 2 2个微卫星位点 (遗传距离在 1.1～ 10 .9c M之间 )进行扩增。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 PCR产物 ,Gene Scan TM,Genotype TM软件进行分析。结果　 19个位点 (19/2 2 )检测出 L OH阳性 ,总 L OH频率为 5 9% (2 6 /4 4) ,其中 D19S5 71位点的 L OH频率最高 (2 1.43% )。结论　高频的 L OH位点附近 。

关 键 词：原发性胃癌 微卫星位点 杂合性缺失 基因组扫描 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]